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光学活性スピロシランを鍵構造とする新規キラルらせん高分子の開発

研究課題

研究課題/領域番号 08246232
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関京都大学

研究代表者

玉尾 皓平  京都大学, 化学研究所, 教授 (60026218)

研究期間 (年度) 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
キーワードスピロシラン / らせん高分子 / 分子内ヒドロシリル化 / 不斉ヒドロシリル化 / SILOP
研究概要

本研究は,新規光学活性らせん高分子として光学活性スピロシランとオリゴチオフェンとを鍵構造とする高分子の開発を主目的とする.光学活性スピロシラン骨格の導入により,生成する高分子は絶対配置が一義的に制御された堅固ならせん構造をとることが予想される。触媒的不斉分子内ヒドロシリル化および触媒的カップリング反応などの有機合成的手法を駆使し,その合成について検討を図るものである。本年度の成果は以下のようにまとめられる.
1.光学活性とスピロシラン骨格の構築
モノマーユニットとなるキラルなスピロシラン骨格の構築を,触媒的不斉分子内ヒドロシリル化反応により達成した.2,3‐ジブロモチオフェンから出発し,2過程でチオフェン環を含むビスアルケニルジヒドロシランを合成した.これを原料として用い,そして最近我々が自ら開発した新規不斉配位子TBDM‐SILOPを用いたロジウム触媒不斉分子内ヒドロシリル化を行い,目的とする光学活性スピロシラン,spirobi(siloleno〔3,2‐b〕thiophene)誘導体,を合成することに成功した.
2.光学活性スピロシランの官能基化
得られたスピロシランの高分子化の手法として遷移金属触媒によるカップリングが考えられる.それに必要なスズあるいはハロゲンといった官能基のスピロシランへの導入について検討し,ジスタンニル化スピロシランおよびジブロモスピロシランを得ることに成功した.

報告書

(1件)
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] Kohei Tamao: "Axially Chiral Spirosilanes via Catalytic Asymmetric Intramolecular Hydrosilations" J.Am.Chem.Soc.118. 12469‐12470 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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