| 研究課題/領域番号 |
08256201
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
野村 靖幸 北海道大学, 薬学部, 教授 (00034041)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1996年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | mitric oxide / GAPDH / koningic acid / neuron / adoptosis / DNA fragmentation / APP / Huntingtin |
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| 研究概要 |
多量のNOは神経細胞死を引き起こすことが知られているが、その機序については不明な点が多い。いくつかの標的蛋白質が同定されており、その中でグリセロール-3ーリン酸デヒドロゲナーゼ(GAPDH)が知られている。本酵素は解糖系に存在し、エネルギー産生に関して重要な役割を担っている。近年、これ以外にもRNA結合活性や蛋白質合成にも関与していることが明らかにされている。そこで、NOによるニューロン死におけるGAPDHの関与について、NG108-15細胞を用いて検討し、以下の知見を得た。NOドナーであるSodium nitroprusside (SNP)はNG108-15細胞を死に至らしめるが、乳酸デヒドロゲナーゼ漏出、DNA断片化やクロマチン凝縮などがみられたことから、この細胞死はアポトーシス様であることが示唆された。このとき、SNPはGAPDH活性を濃度依存的に抑制していることを確認した。つぎに、GAPDHの特異的阻害薬であるkoningic acid (KA)をNG108-15細胞に処理すると、SNPと同様にGAPDH活性の抑制とともに細胞死が引き起こされた。この細胞死にもDNA断片化やクロマチン凝縮がみられたことから、アポトーシス様であることが示唆された。以上の結果より、NG108-15細胞においてNOはアポトーシス様の細胞死を惹起するが、この作用機構の一部にGAPDHが関与していることが示唆された。GAPDHはアルツハイマー病への関与が示唆されているamyloid precursor protein (APP)に結合する可能性が報告されており、エネルギー産生系ばかりでなく他の活性も細胞の生存あるいは死にとって重要であることが推定された。
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