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神経細胞の選択的脆弱性におけるアポトーシス関与の究明

研究課題

研究課題/領域番号 08256218
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関大阪大学

研究代表者

柳原 武彦  大阪大学, 医学部・附属病院, 教授 (70243201)

研究分担者 北川 一夫  大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
上田 周一  大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
松本 昌泰  大阪大学, 医学部, 助手 (20192346)
研究期間 (年度) 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1996年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワード脳虚血 / 神経細胞死 / アポトーシス
研究概要

虚血性神経細胞死には壊死とアポトーシスの両者が関与し,一般には虚血重度が強いほど壊死が,また虚血侵襲が軽度な場合にはアポトーシスが関与するとされている.本研究では,壊死の代表とされる断頭虚血,アポトーシスが関与するとされる遅発性神経細胞死の両モデルを用いて,神経細胞が死滅する際に細胞内に起こる生化学的変化,特に染色体DNAの分解と細胞骨格蛋白質の崩壊過程を経時的に検討し,両モデルで見られる相違点について明らかにせんとした.断頭虚血では個々の神経細胞での細胞骨格蛋白質の崩壊が染色体DNAの分解に比し,少なくとも6時間以上先行して見られるのに対し,遅発性神経細胞死では両者の変化が個々の神経細胞で,ほぼ並行して見られることが明らかになった.また遅発性神経細胞死の過程で断頭虚血を負荷すると,残存神経細胞において細胞骨格蛋白質の崩壊が直ちに先行して見られることから両モデルでの細胞内の生化学的変化の進行過程が異なる事が示された.本研究から,虚血性神経細胞死において,被る虚血侵襲の重度により死滅する神経細胞内での生化学的変化の進行過程が異なる事が明らかになり,アポトーシスの関与を考える上で重要な知見と考えられた.

報告書

(1件)
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] Ohtsuki,T: "Induction of cyclooxygenuse-2 mRNA in gerbil hippocampal neurons after transient forebrain ischemia" Brain Research. 736. 353-356 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Yagita Y: "Effect of immunosuppressant FK506 on ischemia-induced degeneration of hippocampal neurons in gerbils" Life Sciences. 59. 1643-1650 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Mandai K: "Ischemic damage and subsequent proliferation of oligodendrocytes in focal cerebral ischemia" Neuroscience. (印刷中). (1997)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Ohtsuki T: "Delayed neuronal death in ischemic hippocampus involves stimulation of protein tyrosine phosphorylation" Am.J.Physiol.271. C1085-C1097 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Kitagawa,K: "Tissue Perfusion and Organ Function" Elsevier, 263 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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