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脂肪酸β酸化異常症の早期診断と病因検索体制の確立

研究課題

研究課題/領域番号 08307008
研究種目

基盤研究(A)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 小児科学
研究機関島根医科大学

研究代表者

山口 清次  島根医科大学, 医学部, 教授 (60144044)

研究分担者 鈴木 康之  岐阜大学, 医学部, 助教授 (00163014)
澤田 淳  京都府立医科大学, 医学部, 教授 (10079874)
橋本 隆  信州大学, 医学部, 教授 (80009935)
研究期間 (年度) 1996 – 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
1997年度: 3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
キーワード脂肪酸代謝異常 / ミトコンドリアβ-酸化 / ペルオキシソームβ-酸化 / 質量分析 / タンデムマス / 遺伝子解析 / 遺伝症早期診断システム / 遺伝症の病因解析 / 脂肪酸β酸化異常症 / ペルオキシソーム病 / スクリーニング / 酵素診断 / アシルカルニチン
研究概要

2年間(平成8〜9年度)の本研究プロジェクトにおいて以下の成果をあげた:
1)GC/MSによる尿中有機酸分析による、ミトコンドリアおよびペルオキシソームβ-酸化異常症の特徴を検討した.前者ではアシルグリシン分析法を確立した.後者では尿中ジカルボキシルエポキシドの上昇が診断に有用なことを見い出した.
2)血液濾紙を用いた極長鎖脂肪酸分析によるペルオキシソーム病スクリーニング法を確立した.
3)タンデムマスによる血中アシルカルニチン分析によるミトコンドリアβ-酸化異常症の診断法と確立した.
4)わが国におけるβ-酸化異常症患者の実態調査を行った.ミトコンドリア系では40例、ペルオキシソーム病は23例(調査できた副腎白質ジストロフィーは別に52例あり)の患者を見い出し、発症形態、臨床経過、診断方法などを調査した.
5)ミトコンドリアβ-酸化異常症11種類の酵素活性測定あるいは免疫生化学的解析法を確立した.
6)ペルオキシソーム病10種類について、生化学的、形態学的あるいは酵素学的診断法を確立した.
7)ミトコンドリアβ-酸化異常症である極長鎖アシル-CoA脱水素酵素欠損症、三頭酵素欠損症の病因を分子レベルで解明した.
8)新しいペルオキシソーム酵素であるD-二頭酵素を発見しその欠損症の酵素診断、遺伝子解析を行い、病因を確定した.
9)本研究プロジェクトの経験を生かして、質量分析などによる体液分析による診断、酵素診断、培養細胞を用いた免疫生化学的診断、酵素蛋白を検出する免疫生化学的方法、遺伝子解析のできる拠点施設をわが国でも整備して、β-酸化異常症の早期診断、病因検索体制を作り上げてゆきたい.

報告書

(3件)
  • 1997 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (114件)

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すべて 文献書誌 (114件)

  • [文献書誌] Souri M: "Mutation analysis of very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency : Identification and characterization of mutant VLCAD cDNAs from four patients." Am J Hum Genet. 58. 97-106 (1996)

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  • [文献書誌] Orii KE: "Formation of the enzyme complex in mitochondria is required for function of trifunctional β-oxidation protein." Biochem Biophys Res Comm. 219. 773-777 (1996)

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  • [文献書誌] Shigematsu Y: "Prenatal diagnosis of organic acidemias based on amniotic fluid levels of acylcarnitnies." Pediatr Res. 39. 680-684 (1996)

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  • [文献書誌] Fukao T: "Immunotitration analysis of cytosolic acetoacetyl-coenzyme A thiolase activity in human fibroblasts." Pediatr Res. 39. 1055-1058 (1996)

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  • [文献書誌] Ushikubo S: "Molecular characterization of mitochondrial trifunctional protein deficiency : Formation of the enzyme complex' is important for stabilization of both α-and β-subunits." Am J Hum Genet. 58. 979-988 (1996)

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  • [文献書誌] Hashimoto T: "A new inhibitor of mitochondrial fatty acid oxidation." J Biochem. 119. 1196-1201 (1996)

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  • [文献書誌] Jiang LL: "Purification and properties of human D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase : Medium-chain enoyl-CoA hydratase is D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase." J Biochem. 120. 624-632 (1996)

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  • [文献書誌] Aoyama T: "Assignment of the human mitochondrial very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene (LCAD) to 17p13 by in situ hydridization." Genomics. 37. 144-145 (1996)

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  • [文献書誌] Hashimoto T: "Peroxisomal b-oxidation : Enzymology and molecular biology." Ann NY Acad Sci. 804. 86-98 (1996)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "Peroxisomal disorders : clinical aspects." Ann NY Acad Sci. 804. 442-449 (1996)

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  • [文献書誌] Shimozawa N: "Correction by gene expression of biochemical abnormalities in fibroblasts from Zellweger patients." Pediatr Res. 39. 812-815 (1996)

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  • [文献書誌] Fukuda S: "Human peroxisome assembly factor-2 (human PAF-2): a gene responsible for group C peroxisome biogenesis disorder in humans." Am J Hum Genet. 59. 1210-1220 (1996)

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  • [文献書誌] Inoue K: "Carrier identification of X-linked adrenoleukodystrophy by measurement of very long chain fatty acids and lignoceric acid oxidation." Clin Genet. 50. 348-352 (1996)

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  • [文献書誌] Suzuhi Y: "Incidence of peroxisomal disorders in Japan." Jpn J Human Genet. 41. 167-175 (1996)

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  • [文献書誌] Fukao T: "Identification of three novel frameshift mutations (83delAT,754insCT,and 435+lG to A) of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene in two Swiss patients with CRM-negative β-ketothiolase deficiency." Human Mutation. 9. 277-279 (1997)

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  • [文献書誌] Orii K: "Genomic and mutational analysis of the mitochondrial trifunctional protein β-subunit (HADHB) gene in patients with trifunctional protein deficiency." Hum Mol Genet. 6. 1215-1224 (1997)

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  • [文献書誌] Miyajima H: "Mitochondrial trifunctional protein deficiency associated with recurrent myoglobinuria in adolescence." Neurology. 49. 833-837 (1997)

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  • [文献書誌] Orii KO: "Molecular characterization of the mouse very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene." Mammalian Genome. 8. 516-518 (1997)

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  • [文献書誌] Nakajima T: "The effect of carnitine on ketogenesis in perfused livers from Juvenil visceral steatosis mice with systemic carnitine deficiency." Pediatr Res. 42. 108-113 (1997)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase / D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency : A newly identified peroxisomal disorder." Am J Human Genet. 61. 1153-1162 (1997)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "Use of buccal smears for rapid detection of peroxisomes." Eur Pediatr. 156. 250 (1997)

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  • [文献書誌] Inoue K: "Very long chain fatty acid analysis of dried blood spots on filter paper to screen for adrenoleukodystrophy." Clin Chem. 43. 2197-2198 (1997)

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  • [文献書誌] Kamijo T: "Medium chain 3-ketoacyl-coenzyme-A thiolase deficiency : A new disorder of mitochondrial fatty acid β-oxidation." Pediatr Res. 42. 569-576 (1997)

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  • [文献書誌] Watanabe H: "Practical assay method of cytosolic acetoacetyl-CoA thiolase by rapid release of cytosolic enzymes from cultured lymphocytes using digitonin." Tohoku J Exp Med. 184. 29-38 (1998)

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  • [文献書誌] 山口 清次(井村 裕夫 編): "最新内科学体系第8巻-II型グルタル酸血症-" 中山書店,東京, 354-356 (1996)

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  • [文献書誌] 山口 清次(井村 裕夫 編): "最新内科学体系第11巻-β-ケトチオラーゼ欠損症-" 中山書店,東京, 138-142 (1996)

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  • [文献書誌] 鈴木 康之(井村 裕夫 他 編): "最新内科学大系第11巻-疾患とペルオキシソーム-" 中山書店,東京, 335-339 (1996)

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  • [文献書誌] 鈴木 康之(井村 裕夫 他 編): "最新内科学大系第11巻-脳肝腎症候群(Zellweger症候群)-" 中山書店,東京, 340-343 (1996)

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  • [文献書誌] 山口 清次(白木 和夫 他 編): "小児科学-有機酸代謝異常症-" 医学書院,東京, 268-275 (1997)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 鈴木 康之(白木 和夫 他 編): "小児科学-ペルオキシソームでの代謝異常-" 医学書院,東京, 291-297 (1997)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Souri M: "Mutation analysis of very-long-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (VLCAD) deficiency : Identification and characterization of mutant VLCAD cDNAs from four patients." Am J Hum Genet. 58. 97-106 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Orii KE: "Formation of the enzyme complex in mitochondria is required for function of trifunctional beta-oxidation protein." Biochem Biophys Res Comm.219. 773-777 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Shigematsu Y: "Prenatal diagnosis of organic acidemias based on amniotic fluid levels of acylcarnities." Pediatr Res.39. 1055-1058 (1996)

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  • [文献書誌] Fukao T: "Immunotitration analysis of cytosoilic acetoacetyl-coenzyme A thiolase activity in human fibroblasts." Pediatr Res.39. 1055-1058 (1996)

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  • [文献書誌] Ushikubo S: "Molecular characterization of mitochondrial trifunctional protein deficiency : Formation of the enzyme complex is important for stabilization of both alpha-and beta-subunits." Am J Hum Genet. 58. 979-988 (1996)

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  • [文献書誌] Hashimoto T: "A new inhibitor of mitochondrial fatty acid oxidation." J Biochem. 119. 1196-1201 (1996)

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  • [文献書誌] Jiang LL: "Purification and properties of human D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase : Medium-chain enoyl-CoA hydratase is D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase." J Biochem. 120. 624-632 (1996)

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  • [文献書誌] Aoyama T: "Assignment of the human mitochondrial very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene (LCAD) to 17p 13 by in situ hybridization." Genomics. 37. 144-145 (1996)

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  • [文献書誌] Hashimoto T: "Peroxisomal b-oxidation : Enzymology and molecular biology." Ann NY Acad Sci.804. 86-98 (1996)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "Peroxisomal b-oxidation : Enzymology and molecular biology." Ann NY Acad Sci. 804. 442-449 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Shimozawa N: "Correction by gene expression of biochemical abnormalities in fibroblasts from Zellweger patients." Pediatr Res. 39. 812-815 (1996)

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  • [文献書誌] Fukuda S: "Human peroxisome assembly factor-2 (human PAF-2) : a gene responsible for group C peroxisome biogenesis disorder in humans." Am J Hum Genet. 59. 1210-1220 (1996)

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  • [文献書誌] Inoue K: "Carrier identification of X-linked adrenoleukodystrophy by measurement of very long chain fatty acids and lignoceric acid oxidation." Clin Genet. 50. 348-352 (1996)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "Incidence of peroxisomal disorders in Japan" Jpn J Human Genet. 41. 167-175 (1996)

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  • [文献書誌] Fukuo T: "Identification of three novel frameshift mutations (83delAT,754insCT,and 435+ 1G to A) of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene in two Swiss patients with CRM-negative beta-ketothiolase deficiency." Human Mutation. 9. 277-279 (1997)

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  • [文献書誌] Orii K: "Genomic and mutational analysis of the mitochondrial trifunctional protein B-subnuit (HADHB) gene in patients with trifunctional protein deficiency." Hum Mol Genet. 6. 1215-1224 (1997)

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  • [文献書誌] Miyajima H: "Mitochondrial trifunctional protein deficiency associated with recurrent myoglobinuria in adolescence." Neurology. 49. 833-837 (1997)

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  • [文献書誌] Orii KO: "Molecular characterization of the mouse very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase gene." Mammalian Genome. 8. 516-518 (1997)

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  • [文献書誌] Nakajima T: "The effect of carnitine on ketogenesis in perfused livers from Juvenil vesceral steatosis mice with systemic carnitine deficiency." Pediatr Res. 42. 108-113 (1997)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Suzuki Y: "D-3-hydroxyacyl-CoA dehydratase/D-3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase bifunctional protein deficiency : A newly identified peroxisomal disorder." Am J Human Genet. 61. 1153-1162 (1997)

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  • [文献書誌] Suzuki Y: "Use of buccal smears for rapid detection of peroxisomes." Eur J Pediatr. 156. 250 (1997)

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  • [文献書誌] Inoue K: "Very long chain fatty acid analysis of dried blood spots on filter paper to screen for adrenoleukodystrophy." Clin Chem. 43. 2197-2198 (1997)

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  • [文献書誌] Kamijo T: "Medium chain 3-ketoacyl-coenzyme-A thiolase deficiency : A new disorder of mitochondrial fatty acid beta-oxidation" Pediatr Res. 42. 569-576 (1997)

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  • [文献書誌] Watanabe H: "Practical assay method of cytosolic acetoacetyl-CoA thiolase by rapid release of cytosolic enzymes from cultured lymphocytes using digitonin." Tohoku j Exp Med. 184. 29-38 (1998)

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  • [文献書誌] Yamaguchi S (eds.by lmura H,et al.): Integral Handbook of Internal Medicine, Vol.8 -Glutaric acidemia type 2- (in Japanese). Nakayama Shoten Co.LTD., Tokyo, 354-356 (1996)

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  • [文献書誌] Yamaguchi S (eds.by Imura H,et al.): Integral Handbook of Internal Medicne, Vol.11 -beta-Ketothiolasedeificiency- (in Japanease). Nakayama Shoten Co.LTD., Tokyo, 138-142 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Suzuki Y (eds.by Imura H,et al.): Integral Handbook of Internal Medicne, Vol.11 -Peroxisomal disorders- (in Japanease). Nakayama Shoten Co.LTD., Tokyo, 335-339 (1996)

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  • [文献書誌] Suzuki Y (eds.by Imura H,et al.): Integral Handbook of Internal Medicne, Vol.l1 -Zellweger Syndrome-. Nakayama Shoten Co.LTD., Tokyo, 340-343 (1996)

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  • [文献書誌] Yamaguchi S (eds.by Shiraki K,et al.): Textbook of Pediatrics -Organic acidemia- (in Japanease). Igakushoin Co.LTD., Tokyo, 268-275 (1997)

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  • [文献書誌] Suzuki Y (eds.by Shiraki K,et al.): Textbook of Pediatrics -Metabolic disorders on peroxisome- (in Japanease). Igakushoin Co.LTD., Tokyo, 291-297 (1997)

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  • [文献書誌] Fukao T: "Identification of three novel frameshift mutations(83delAT,754insCT,and 435+1G to A)of mitochondrial acetoacetyl-coenzyme A thiolase gene in two Swiss patients with CRM-negative β-ketothiolase deficiency." Human Mutation. 9. 277-279 (1997)

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2016-04-21  

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