| 研究課題/領域番号 |
08456047
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用微生物学・応用生物化学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
五十嵐 泰夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (90114363)
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| 研究分担者 |
石井 正治 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (30193262)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
1997年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1996年度: 6,100千円 (直接経費: 6,100千円)
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| キーワード | 脱窒 / Pseudomonas aeruginosu / nitrite reductase / 緑膿菌 / 脱窒遺伝子 / ヘムd1 |
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| 研究概要 |
細菌の脱窒遺伝子群の機能的発現を目的として研究を行い、当該研究期間において以下の点を明らかにした。
1.脱窒遺伝子群の解明 従来までに亜硝酸還元酵素の遺伝子nirSを含むnirSMCF遺伝子配列が明らかにされていた。今回、さらに下流の遺伝子配列を明らかにしたところ、NirSMCFDLGHJENなるオペロン構造を有していることが明らかとなった。このうち、nirE遺伝子はS-adenosyl-L-methionine:uroporphyrinogenIIImethyltransferase遺伝子と相同性を有していた。遺伝子挿入実験等により、nirFDLGHJE遺伝子はヘムd1 生合成に必要であることが示された。
2.ANR及びDNRの機能 新規調節遺伝子DNRを発見し、その脱窒反応等に及ぼす影響を以下の様に示した。
(1)ANR→DNR→脱窒というカスケード系が存在する
(2)DNRはアルギニンデイミナーゼ活性並びにシアニド生成を制御しない
(3)DNRがNIrS遺伝子上流プロモーター領域への結合性を有しているか否かの検討をフットプリンティングの手法を用いて行ったが、明確な答えを得ることができなかった。
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