| 研究課題/領域番号 |
08457288
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
腎臓内科学
|
|---|
| 研究機関 | 大阪大学 |
|---|
研究代表者 |
今井 圓裕 大阪大学, 医学部, 助手 (00223305)
|
|---|
| 研究分担者 |
守山 敏樹 大阪大学, 健康体育部, 講師 (30283815)
山内 淳 大阪大学, 医学部, 助手 (10271024)
金田 安史 Osaka University Institute for Molecular and Cellular Biology, Associate Profess (10177537)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
|
| 配分額 *注記 |
7,400千円 (直接経費: 7,400千円)
1997年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1996年度: 5,100千円 (直接経費: 5,100千円)
|
|---|
| キーワード | 進行性腎障害 / 糸球体腎炎 / 糸球体硬化 / TGF-β / PDGF / 受容体キメラ分子 / HVJ-リポソーム / 線維化 / PDGF-B / 遺伝子治療 |
|---|
| 研究概要 |
進行性腎障害の進展を阻止する治療法の開発は腎臓病学における最も重要な課題の一つである。この原因として、増殖因子であるTransforming growth factor-β(TGF-β)やPlatelet-derived growth factor(PDGF)の過剰発現が糸球体硬化病変の形成に重要な役割を果たしていることが知られている。我々は、これらの増殖因子の過剰発現を抑制することにより、臨床応用可能な遺伝子治療を求める新たな視点からTGF-βおよびPDGFの特異的阻害物質として、それぞれのレセプターの細胞外ドメインとヒトイムノグロブリンG(IgG)のFc部分からなるキメラ分子(TGF-βR-Fcキメラ分子,PDGFR-Fcキメラ分子)を作製した。これらのキメラ分子の遺伝子をCOS細胞に導入すると本来の受容体と同じように2量体で分泌され、それぞれTGF-βおよびPDGFの作用を抑制した。そこでこれらのキメラ分子の発現ベクターをHVJ-リポソーム法を用いて筋肉に遺伝子導入することにより血流を介して作用させ,TGF-βおよびPDGFの過剰発現による実験的腎炎に対する遺伝子治療の可能性を検討した。その結果、血流を介して腎臓にこれらのキメラ分子が集積することを確認し、また、Thy-1腎炎ラットの腎糸球体でのTGF-βおよびPDGFのmRNAがそれぞれ減少することが認められた。この増殖因子の発現低下と一致して、腎炎ラットのメサンギウム細胞外基質の増生が抑制された。この結果はTGF-βおよびPDGFの過剰発現による進行性腎障害に対して、レセプターキメラ分子発現ベクターによる遺伝子治療の可能性を示唆するものである。
|
