| 研究分担者 |
保木 昌徳 近畿大学, 医学部, 講師 (40278685)
黒田 大介 近畿大学, 医学部, 講師 (30248041)
野村 秀明 近畿大学, 医学部, 講師 (20248040)
嘉悦 勲 近畿大学, 理工学部, 教授 (00214247)
宮本 正章 近畿大学, 医学部, 講師 (50229895)
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| 配分額 *注記 |
7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
1998年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1997年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1996年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
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| 研究概要 |
一連のdrug delivery system DDSの研究を発展させ,以下の結果を得た.
モノクローナル抗体のDDSとしての有用性を,私どもの開発した抗CEAキメラ化Fab,オリゴマーを用いたヒト膵癌株化細胞移植ゼノグラフトモデルで検討し,組織集積性その他より,将来臨床応用可能を証明した.
非侵襲的なimplant型DDS,即ち温度応答性ゾル-ゲル相転移型DDSの開発,改良については,高分子としてN-イソプロピルアクリルアミド(NIPA Am)の共重合体が最も有効であることを確認し,コモノマーとしてのグリシジルメタクリレート(GMA)の混合比率を変化させることにより,薬物放出の制御が容易になることを明らかにした.無胸腺マウスの背部皮下に移植した肝腫瘍Alexander株を用い,この高分子体に5Fuを拡散させたDDSの抗腫瘍効果を証明するともに,非担癌動物への投与時に,非癌組織に無害であることを証明した.さらに血管新生阻害剤としてその将来性は注目されているが,全身よりの排泄が速いことが最大の欠点であるFumagillol誘導体(TNp-470)の臨床応用の可能性を,このDDSで進展させるべく検討した.当初,親水性のポリマーに薬剤設計を計画したが,TNP-490の水への溶解度が2〜3mp/mlと低く,37℃の水溶液中では半減期が2〜3時間で加水分解されることが判明し,新たに親油性のポリマーを用いたマイクロカプセル化やemulsion化を試み,ほぼ目途が立ってきた.
前年度より始めたグルタミンシートDDSの開発,改良には,ポリ乳酸および乳酸を用いたDDSよりセルロースまたはポリ乳酸とアルギン酸のDDSの方が優れていることが判明した.
さらに癌組織における活性化酸素や組織線溶系の各酵素のagonistやantagonistをDDSに組み込むべく,臨床および動物実験で消化器癌組織と非癌部のMnSODやOsteopontin,線溶系酵素活性を検討し,それらが将来可能のあることをかなり明らかにした.
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