| 研究課題/領域番号 |
08458159
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
環境影響評価(含放射線生物学)
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター |
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研究代表者 |
石崎 寛治 愛知県がんセンター, 放射線部, 部長 (70111987)
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| 研究分担者 |
亀崎 洋 愛知県がんセンター, 放射線部, 主任研究員 (80280808)
大塚 健三 愛知県がんセンター, 放射線部, 室長 (40150213)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
1996年度: 7,200千円 (直接経費: 7,200千円)
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| キーワード | p53 / DNA損傷 / ストレス / 細胞応答 / 熱応答 / アポトーシス |
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| 研究概要 |
細胞がDNA損傷や種々のストレスに曝されたときに示す反応にp53遺伝子が関与しているか明らかにするためにp53ノックアウトマウス由来細胞について解析した。DNA損傷後の細胞の生存率や突然変異の誘発頻度にはp53遺伝子機能の存否は影響を与えなかったが、誘発される突然変異に質的な違いが観察され、DNA損傷による突然変異の誘発経路にp53遺伝子が関与していることが明らかになった。放射線によって誘発される染色体異常は微量な放射線の前照射によって減少するという適応応答反応が知られているが、p53遺伝子機能を欠損した細胞ではこの反応が見られず、放射線に対する適応応答にもp53遺伝子が関与していることが明らかになった。
ストレスや放射線に対する反応の一つに熱ショック蛋白の誘導があるが、これにp53遺伝子が関与しているか知るために、熱ショック蛋白の一つであるHSP40のゲノムシークエンスを決定しその調節領域等について解析した。HSP40遺伝子のプロモーター部分には基本的転写因子であるSP1や熱ショック因子の結合配列が複数個検出されたが、p53蛋白の結合配列は存在しなかった。
p53遺伝子はリンパ球系の細胞等のストレスによるアポトーシスの誘発に関与することが知られているがこの経路について解明するために温度感受性のp53遺伝子を持ったリンパ球系細胞を樹立し解析した。この細胞でp53遺伝子によるアポトーシスを誘発した際には、通常のアポトーシスに関与することが知られているbax、fas、bcl-2遺伝子の発現に変化は観察されず、p53遺伝子によるアポトーシスには他の経路が関与していることが示唆された。
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