| 研究課題/領域番号 |
08557073
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
宮川 周士 大阪大学, 医学部, 助教授 (90273648)
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| 研究分担者 |
近藤 昭宏 宝酒造株式会社, バイオ研究所, 主任研究員
岡部 勝 大阪大学, 遺伝情報実験施設, 教授 (30089875)
白倉 良太 大阪大学, 医学部, 教授 (00116047)
井原 義人 大阪大学, 医学部, 助手 (70263241)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
10,800千円 (直接経費: 10,800千円)
1998年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
1997年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1996年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
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| キーワード | 糖鎖 / ブタ血管内皮 / α2-6sialyltransferase / α1-3galactosyltransferase / GnT-III / α2-3ST / tansfect / トランスジェニックマウス |
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| 研究概要 |
昨年に引き続き、ブタ血管内皮細胞を利用して、糖鎖構造の改変を試みた。
1) 発現ベクターpCAGGS(β-actin promoter)を用い、リピッド法によりブタ血管内皮細胞に糖鎖転移酵素α2-6sialyltransferase(α2-6ST)のc-DNAを導入しゴルジ装置内でα1-3galactosyltransferase(α1-3GT)を競合阻害することにより、現在ヒトにもっとも抗原性を示すα-galatosyl epitopeを減らす試みをした.
2、3のα2-6STの導入しクローンを得た。これらのクローンでは、コントロールのブタ血管内皮細胞に比べ、ヒト正常血清(NHS)やalpha1-3Galactosyl epitopeを認識する1B4レクチンに対する反応性は60-80%低下した。ヒト正常血清を用いた細胞傷害性試験でもはほぼ同様で、傷害性は60-80%低下した。
2) 次に、これまでに調べた、GnT-IIIとα2-3ST(ST3Gal III)の共発現による相乗効果を検討した。得られたクローンは3種類で、それぞれのGnT-IIIとα2-3STの酵素活性はコントロールに用いたGnT-III、α2-3ST単独発現のクローンに比べ低いにもかかわらず、ヒト正常血清(NHS)や1B4レクチンに対する反応性は同程度かより低下していた。また、ヒト正常血清を用いた細胞傷害性試験でもはほぼ同様の結果を得た。
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