| 研究課題/領域番号 |
08557076
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
小暮 公孝 群馬大学, 医学部, 講師 (80143220)
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| 研究分担者 |
神崎 展 群馬大学, 生体調節研究所, 助手 (10272262)
柴田 宏 群馬大学, 生体調節研究所, 助教授 (20235584)
小島 至 群馬大学, 生体調節研究所, 教授 (60143492)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
15,600千円 (直接経費: 15,600千円)
1997年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1996年度: 13,300千円 (直接経費: 13,300千円)
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| キーワード | アクチビン / フォリスタチン / ペプチド合成 / 肝再生 / 肝移植 / 90%肝切除 |
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| 研究概要 |
肝硬変を伴った肝癌に対し有効な肝再生促進法あれば広範な肝切除が可能になり根治手術の幅が広がる、また、生体肝移植においても小さな移植肝グラフトの再生を促進させることで手術の安全性を高めることが可能となる。我々はTGR-βファミリーに属する肝細胞のオートクリン増殖抑制因子であるアクチビンAの作用を特異的にブロックするアクチビンA特異的結合蛋白のフォリスタチンを用いてラットの70%肝切除のみならず90%肝切除に対しても著明な肝再生促進効果を認めている。平成9年度はこのフォリスタチンの薬物としての臨床応用を展望して1)活性をもち安定で有効内濃度を持つフォリスタチンのアナログペプチドの開発、2)90%肝切除モデルを作成し合成ペプチドの有効性を検討する、の2点の研究計画を立てて実験を行った。1)に関してはフォリスタチンの作用を発現すると考えられるアミノ酸配列4カ所(1.Heparin binding side.2.3.follistatin module,4.c-terminal)を選定してアナログを作成した。現在、その合成ペプチドの精度をHPLCを用いて検討中である。また、新たにアミノ酸315個と288個の2種類のフォリスタチンを分子生物学的に作成しその肝再生促進効果をin vitro、in vivoで比較検討を行っている。2)に関しては術式、飼育条件などを検討した結果、絶食状態で手術を行うことにより確立した90%肝切除モデルを用いてフォリスタチンの肝再生促進効果の検討を行ったところ、著名な肝再生促進効果を確認することができた。また、絶食状態とフォリスタチンの作用機序の相関に関しても検討を行った(投稿中)。以上、平成9年度の2点の研究目的に関してはほぼ、計画どおりの成果を得ることができた。
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