| 研究課題/領域番号 |
08557085
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
戸口田 淳也 京都大学, 生体医療工学研究センター, 助教授 (40273502)
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| 研究分担者 |
田畑 泰彦 京都大学, 生体医療工学研究センター, 助教授 (50211371)
筏 義人 京都大学, 生体医療工学研究センター, 教授 (00025909)
佐々木 正夫 京都大学, 放射線生物研究センター, 教授 (20013857)
中村 孝志 京都大学, 医学研究科, 教授 (10201675)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
17,600千円 (直接経費: 17,600千円)
1997年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
1996年度: 12,400千円 (直接経費: 12,400千円)
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| キーワード | 転座型変異 / 脂肪肉腫 / TLS遺伝子 / CHOP遺伝子 / アンチセンス / 遺伝子治療 / 粘液型脂肪肉腫 / 染色体転座 / 融合遺伝子 / アンチセンス療法 |
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| 研究概要 |
1.粘液型及び円形細胞型脂肪肉腫におけるTLS-CHOP融合遺伝子形成機構の解析
11例の脂肪肉腫の解析により、既知のタイプ(I〜III型)に加えて、新たに二つのタイプの融合遺伝子を検出した。ゲノム切断点の塩基配列の解析により切断点には特異的な配列が存在することが判明した。すなわち、2例において白血病の転座点に結合する蛋白であるTranslinの認識部位に一致する配列が存在し、かつほぼ全例で、Topoisomerase IIの結合配列と高い類似性を示した。この結果より、これらの蛋白が転座型変異の形成機構において重要な役割を果たしていることが判明した。また転座には高頻度に欠失、重複、挿入など他の構造変異が合併して生じていることも明らかになった。
2.融合遺伝子のクローニングと脂肪前駆細胞への導入
以上の臨床材料の解析から新規に単離された融合遺伝子を含む、4つの異なるタイプの融合遺伝子の全長cDNAをクローニングし、発現ベクターに組み込み、これを脂肪前駆細胞であるSwiss 3T3 L1細胞に導入し細胞系を作成した。
3.アンチセンス療法の標的としての粘液型脂肪肉腫由来の細胞系の確立
新規の融合遺伝子を形成している脂肪肉腫切除組織より、in vitro細胞系を樹立、更にSV40を導入することで、旺盛な増殖を示す細胞系を確立した。この細胞に対し、融合点に対するアンチセンスオリゴヌクレオチドを作成し、in vitroにおける増殖抑制効果を検討した結果、約50%の増殖抑制効果を認めた。更に他の1例で手術切除組織をSCIDマウスに接種したところ、1例で腫瘍形成が認められ、その病理組織学的所見は典型的な粘液型脂肪肉腫であった。更にこの腫瘍より脂肪顆粒を有するin vitro細胞系を確立することができた。この系を用いてin vivo及びin vitroでのアンチセンスオリゴヌクレオチドによる増殖抑制実験を行っている。
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