| 研究課題/領域番号 |
08557128
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
渡辺 和夫 千葉大学, 薬学部, 教授 (80019124)
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| 研究分担者 |
矢野 眞吾 千葉大学, 薬学部, 教授 (90009655)
中川 昌子 (中川 晶子) 千葉大学, 薬学部, 教授 (40009171)
山崎 幹夫 千葉大学, 薬学部, 名誉教授 (70089598)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
17,700千円 (直接経費: 17,700千円)
1998年度: 4,200千円 (直接経費: 4,200千円)
1997年度: 6,500千円 (直接経費: 6,500千円)
1996年度: 7,000千円 (直接経費: 7,000千円)
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| キーワード | 不斉Pictet-Spengler反応 / 向神経性菌類代謝産物 / 向神経性生薬成分 / GABA受容体 / グルタミン酸受容体 / オピオイド受容体 / 脳機能改善薬 / 1-置換-テトラヒドロ-β-カルボリン / 不斉Picter-Spengler反応 / 酢酸ライジング抑制活性成分 / 鎮痛作用 / 身体依存性 / MAO阻害活性成分 / インドールアルカロイド / β-カルボリン系菌類代謝産物 / 不斉Pictet-spengler反応 / 向神経性伝承薬 / NO / mitragynine / ニューロステロイド / 痙攣性菌類代謝産物 / 八方向放射状迷路 / グルタミン酸作動性神経 / GABA作動性神経 / 向精神性伝承薬 / 抗痴呆薬 |
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| 研究概要 |
脳機能改善薬のリード化合物としてのβ-カルボリン類に注目して、薬品合成化学班は新規β-カルボリンの分子設計、天然物化学班は高次機能に作用する新たなる天然物の検索、薬理班は得られた化合物の薬効評価を行った。研究成果を次の3点にまとめた。(1)薬品合成化学班:光学活性β-カルボリン化合物の合成手段として、2種の合成法の開発に成功した。光学活性な1-フェネチル基、もしくは1-ナフチルエチル基を不斉補助基として有するトリプタミン誘導体を酸性条件下アルデヒドと反応させたところ、高収率かつ高いジアステレオ選択性にてPictet-Spengler反応が進行し光学活性1-置換-テトラヒドロ-β-カルボリンが得られた。さらに、キラルルイス酸存在下、N-ヒドロキシトリプタミンとアルデヒドから得られるニトロンを用いて世界初のエナンチオ選択的不斉Pictet-Spengler反応にも成功し、種々の光学活性1-置換-テトラヒドロ-β-カルボリンの合成を行った。(2)天然物化学班:菌類、生薬などの天然素材から、広範に向神経性成分を探索し、子嚢菌から痙攣性テトラヒドロ-β-カルボリン化合物、モノアミン酸化酵素阻害活性成分、免疫調節活性成分を、さらに、南米生薬、和漢薬、東南アジア伝承薬からマウス酢酸ライジング抑制活性β-カルボリン化合物、鎮痛活性成分、抗不安活性成分をそれぞれ単離し、分子構造と構造活性相関を解明した。(3)薬理班:タイ国民間薬Mitragynaspeciosaの作用解析を行い、その成分mitragynineがオピオイド受容体に作用して麻薬性を発現すること、さらに、類似構造を有する漢薬釣籐鈎成分hirustineがオピオイド受容体に拮抗的に作用することを見出した。脳-腸機能調節の研究において、グルタミン酸受容体、GABA受容体、オピオイド受容体に作用する薬物が胃液分泌に極めて強い作用を示すことを見出した。
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