| 研究課題/領域番号 |
08640874
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
動物生理・代謝
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
千葉 丈 東京理科大学, 基礎工学部, 教授 (30100085)
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| 研究分担者 |
大場 浩美 東京理科大学, 基礎工学部, 助手 (40213847)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1997年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1996年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
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| キーワード | 進化 / 免疫系 / アロ認識反応 / 自家不和合性 / 体腔細胞 / 卵細胞 / 原索動物 / マボヤHalocynthia / マロ認識反応 / アボヤHalocynthia / マボヤ / H.roretzi / アロ抗原認識 / 細胞傷害性反応 / モノクローナル抗体 / 細胞表面抗原 / 糖タンパク質 |
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| 研究概要 |
マボヤHalocynthia roretziのアロ抗原を認識する体腔細胞の反応と受精における自家不和合性を支配するFu/HC遺伝子座をクローニングし、その遺伝子(群)によってコードされているタンパク質の構造とアロ抗原の認識と受精における機能を解明して、哺乳類の高度に発達した免疫系が無脊椎動物のどのような分子を起源として進化してきたのかを明らかにするすることを最終的な目的とした。
本研究によって以下の成果が得られた。(1)マボヤ体腔細胞の細胞膜分画でマウスを免疫し、体腔細胞の細胞膜に結合して体腔細胞によるアロ細胞障害反応を阻害する多数のモノクローナル抗体(CRB1、CRB2、CRB3)を作製することに世界で初めて成功した。(2)上記のモノクローナル抗体の認識するCR1/CR2/CR3抗原は貧食活性を持たない体腔細胞に強く発現していることを明らかにした。(3)上記のモノクローナル抗体の認識する抗原の生化学的解析を行い、これらの抗体は体腔細胞膜上のアスパラギン結合型糖タンパク質を認識し、その抗原性にはN型糖鎖が大きく影響していることを明らかにした。(4)CR1抗原はマボヤ未受精卵の卵黄層上に、CR2抗原はろ胞細胞膜上に発現していること、また、CR3抗原は卵黄層、ろ胞細胞膜の両方に発現していることを明らかにした。(5)受精の阻害実験ではCRB1、CRB2が一部の個体間における受精を阻害した。
自家不和合性は精子の卵黄層への結合の過程におこると考えられていることから、本研究で体腔細胞と卵黄層に同定されたCR1抗原分子こそが、体腔細胞によるアロ認識と受精における自家不和合性の両方の機構に関与すると考えられているFu/HC遺伝子座にコードされている分子である可能性が強い。今後、CR1抗原分子の遺伝子をクローニングして、予想されるアミノ酸配列からCR1抗原分子がどうのような祖先分子から進化してきたのか、哺乳類の免疫系の抗原認識分子と関係があるのかを明らかにする必要がある。
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