| 研究課題/領域番号 |
08670109
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 新潟大学 (1997)
大阪大学 (1996) |
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研究代表者 |
樋口 宗史 新潟大学, 医学部, 教授 (30150337)
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| 研究分担者 |
三木 直正 大阪大学, 医学部, 教授 (40094445)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1997年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1996年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | Neuropeptide Y / enkephalin A / calmodulin / NGF / depolarization / differentiation / NDF1 / transcription factor / neuropeptide Y / transcription |
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| 研究概要 |
本研究では、交感神経のCotransmitterであり、中枢神経に最も豊富にかつ特異的に発現するNPY遺伝子を用いて、シナプス可塑性における神経ペプチド遺伝子の転写活性化の制御機構の解明と、その転写制御因子の同定を、分子生物学的・薬理学的手法を用いて行った。
現在、NPY及びENK神経ペプチド遺伝子プロモーター上のNGF反応エレメント(NGFRE)やCa/calmodulindependent kinase反応エレメント(CaRE)を同定している。これらのエレメントを含んだCATベクターやDNAアフィニティーカラムを準備し、転写実験や因子の精製に用いた。また、Southwestern法によって、神経細胞cDNAライブラリーから転写制御因子のクローニングを行った。シナプス可塑性に関わる、神経ペプチド遺伝子の発現増加がこれらの特異的反応エレメントを介した転写活性の増加である事と、それに関与する転写制御因子誘導について興味あるデータが得られている。
平成8年度は、NPY遺伝子のNGFREに結合する種々の転写因子のうち、どの転写制御因子がNGFによる細胞内情報伝達を伝えているのかを、CATベクターを用いた培養神経細胞での発現実験で解析した。NGFRE結合蛋白質として26kDaのカプサイシン結合核蛋白質のNDF1をクローニングした。このクローニングした転写制御因子NDF1の発現実験から、NDF1は交感神経への分化抑制に関与している事を見出した。この因子の活性はカプサイシン等の神経作動薬の調節を受けると思われるので、その薬物の作用メカニズムも明らかにしようと試みている。
平成9年度は、これら転写因子の脳内分布を調べる実験を行った。個体発生や胎生時期の発現をIn situ hybridizationで行った。その結果、26kDaNDF1 mRNAは成熟動物の中枢および末梢神経系で細胞選択的に広範に存在することを見いだした。これに反して、胎生18日ラット胎児では、中枢神経系、副腎以外にも骨髄、肝臓、腎臓に強く発現する事を見出した。このことはNDF1が神経外組織での細胞分化にも作用を有することを示唆する。
今後、種々の組織特異的な細胞の培養を行い、NDF1の遺伝子導入することで神経分化や他の臓器細胞の分化に対する転写抑制因子NDF1の機能を調べたい。また、NDF1を含む、新しい転写調節因子が神経分化や神経作動薬の作用点であることを分子生物学的手法で詳細に解明することを考えている。
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