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内在性パーキンソニズム防御物質1-メチル-TIQの合成酵素探索と代謝動態

研究課題

研究課題/領域番号 08670164
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 病体医化学
研究機関東京大学

研究代表者

太田 茂  東京大学, 薬学部, 助教授 (60160503)

研究期間 (年度) 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1996年度: 2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
キーワードパーキンソン病 / 1-メチル-TIQ / パーキンソン病防御物質
研究概要

本研究の目的は脳内在性パーキンソン病防御物質候補1MeTIQの合成酵素を探索することである.1MeTIQと類似構造を有しておりヒト脳から発見されている既知化合物としてサルゾリノールが知られているが,本化合物はドーパミンとピルビン酸とが環化縮合して生成すると考えられている.そこでまず1MeTIQ生成も同様の経路で進行するものと仮定し,本反応が酵素関与で進行することをラット脳ホモジネートを用いて確認を行ったところ,1)30分程度まではほぼ直線的に生成が認められた,2)その後生成速度の減少が認められ60分において飽和減少がみられた.3)ホモジネート非存在下及び熱失活処理に於いて生成は全く認められなかった.以上の点から本反応は酵素関与であると考えられた.
次に他の基質としてアセチルCoAを用いて検討を行ったところ上記とほぼ同様の結果が得られた.
更に本酵素を精製する目的でホモジネートをデオキシコール酸ナトリウムにより可溶化しゲル濾過カラムを用いて分離を行った結果,分子量約50KDaに活性が認められた.この部分精製酵素標品を用い至適pHを求めたところpH7.4であった.以上の結果はサルゾリノール合成酵素とは全く異なっており,また植物に認められるイソキノリンアルカロイド生合成酵素群とも異なっていることから、現在までのところ新しいタイプの酵素であると考えており,更なる精製を検討中である。
このように1MeTIQ生合成酵素の性格が明らかになってきたので,ヒト脳の本酵素活性を検討しパーキンソン病態における活性低下を確認することで,本酵素のパーキンソン病における重要性を確立したいと考えている。

報告書

(1件)
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] H.Nakagawa: "Effects of new endogenous nonprotein amino acids,1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid derivatives on behabior of mice." Biochem.Biophys.Res.Commun.225. 1027-1034 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Y.Kotake: "Chronic administration of 1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline an endogenous amine in the brain,induces parkinsouism in a primate'." Neurosci.Lett.217. 69-71 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 太田 茂: "KEY WORD 1997〜'98神経変性疾患" 先端医学社(印刷中), (1997)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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