| 研究課題/領域番号 |
08670560
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
大西 真 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (00183236)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1998年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1997年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 肝癌 / 血管新生 / VEGF / TNP-470 |
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| 研究概要 |
肝癌は血管新生に富む腫瘍であるが、血管新生にVESF(Vascnlar Endotheal Growth Factor)が関与してるかを検討した。ノーザンブロット法および免疫組織染色法により、検討した。肝癌組織が肝癌細胞株において、VEGFの強い発現をみとめ、血管新生へのVESFの関与が示唆された。又、ウエスタンブロッテイング法にて肝癌細胞株からのVEGFの分泌が確認された。VEGFのレセプター(flt)の発現は、環癌部では無く、肝非実質細胞で、強い発現をみとめた。この結果から、VEGFが肝癌の血管新生に関与しており、肝癌の血管新生はパラクライン機構でおこる肝癌の増殖に関与していると考えられた。
一方、血管新生を抑制するカンギオインヒビンが、肝癌の新しい治療法となりうるかを、ウッドチャック肝癌の*を用いて、検討した。局所及び全身投与で、肝腫瘍の縮小効果が確認された。
又、肝動脈を介しての、カンギオインヒビンによる栓塞療法でも有効性が確認された。
今後はVEGFの作用を抑制することにより、肝癌の治療が可能となるならかを、検討する予定である。
又、VEGFのレセプターの働もをブロックすることも、有効な治療となりうる。
VEGFを発現(追利に)させた。トランスジーニックマウスでの解析も同時に行っている。
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