| 研究課題/領域番号 |
08670595
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
伊藤 正樹 広島大, 医学部附属病院, 助手 (60203171)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1997年度: 200千円 (直接経費: 200千円)
1996年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 膵管胆管合流異常 / 胆嚢癌 / ヒト膵フォスフォリパーゼA_2 / 胆嚢粘膜長 / 胆嚢癌の危険因子 / 膵癌増殖因子 |
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| 研究概要 |
1.膵管胆道合流異常(AJPBD)の胆嚢粘膜長に対する検討
AJPBD合併胆嚢62例(A群)、AJPBD合併胆嚢癌16例(B群)、AJPBD非合併胆嚢癌60例(C群)、AJPBD非合併正常胆嚢6例(D群)を対象とし、胆嚢粘膜長を測定した結果、A・B群の粘膜長はC・D群に比べ有意に高いことが明らかとなった[Am.J.Gastroennterol.5 (1996) 1007-1011]。
2.AJPBDの病理組織学的検討
対象は1と同様で、胆嚢粘膜の過形成性変化を認めたものは、A群65%、B群63%、C群20%であり、異型性変化を認めたものは、A群13%、B群56%、C群20%であった[Am.J.Gastroennterol.5 (1996) 1007-1011]。
3.AJPBDの細胞増殖活性に対する検討
1と同様の対象について、Proliferative cell nuclear antigen (PCNA)の発現を免疫組織学的に検討した結果、A・B群のPCNAは、C・D群に比べ有意に高いことが明らかとなった[Am.J.Gastroennterol.5 (1996) 1007-1011]。
以上、1.〜3.よりAJPBDを合併した胆嚢粘膜の細胞増殖活性は高まり、さらにAJPBD合併胆嚢癌では背景粘膜の異形成が強くなっており、AJPBDは胆嚢癌の危険因子となることが強く示唆された。
4.human pancreatic phospholipase A_2 (h-PLA_2)に対する検討
ヒト膵癌細胞株において、h-PLA_2は増殖因子として働き[FEBS Lett 373 (1995) 85-87]、さらにその特異的な受容体と結合することで、膵癌増殖に対するシグナルを伝達することが明らかとなった[Int.J.Oncol.9 (1996) 1219-1225]。
なお、AJPBD動物実験モデルは、現在検討中である。
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