| 研究課題/領域番号 |
08671221
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
小池 正 新潟大学, 医学部附属病院, 助教授 (30170161)
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| 研究分担者 |
古川 達雄 新潟大学, 医学部附属病院, 助手 (00272849)
高橋 益広 新潟大学, 医療技術短期大学部, 教授 (90179531)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | 好塩基球 / ペルオキシダーゼ |
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| 研究概要 |
本研究の目的は好塩基球に存在するペルオキシダーゼの性状を検索し、その機能を明らかにすることである。多能性幹細胞株であるKU812はIL3添加で好塩基球に分化する。この系を用いて次の点が明らかになった。
1)光学顕微鏡でペルオキシダーゼ陽性である。
2)RT-PCRで検索するとMPO(myeloperoxidase)は陰性であるが、EPO (eosinophil peroxidase)は陽性である。
3)蛍光顕微鏡で検索するとEPOが陽性であるが、MPOは陰性である。
4)電子顕微鏡でペルオキダーゼ陽性顆粒は好塩基球類似顆粒である。
5)EPOとMPOの共通塩基組成をもとに新たなperoxidaseが存在するかどうか探索したが、現時点ではみつかっていない。
好塩基球ペルオキシダーゼは好酸球のペルオキシダーゼと抗原性を同一にしていることが明らかになった。今後さらに研究を進める。
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