| 研究課題/領域番号 |
08671476
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
山田 行重 (1998) 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50254496)
渡辺 明彦 (1996-1997) 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (80211671)
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| 研究分担者 |
澤田 秀智 奈良県立医科大学, 医学部, 講師 (10206021)
山田 行重 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50254496)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1998年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1997年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1996年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
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| キーワード | 胃癌 / アデノウイルスベクター / アデノウィルスベクター / アデノウィルス |
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| 研究概要 |
1) EGFRおよびc-metアンチセンス発現アデノウイルス感染後のEGFRおよびc-mnet発現の変化
ヒト胃癌培養細胞株(MKN-28)を培養し、Epidemlal Growth Factor受容体アンチセンス発現アデノウイルス(Ad-EAS)、c-metアンチセンス発現アデノウイルス(Ad-MAS)あるいはβ-galactosidase発現アデノウイルスを投与後3日間培養し、抗ヒトEGFRおよびc-me七抗体をもちいたSAB法による免疫細胞化学染色にてEGFR発現を観察した結果、コントロール群に比較して、Ad-EAS投与群ではEGFRの、AdMAS投与群ではc-metの発現が抑制された。
2) AdEASのin vitro及びin vivoでの増殖に及ぼす影響
in vitroの実験にはAGS,KKLS,MKN28の3株の胃癌細胞株を用い、96wellにて至適ウイルス投与後7日間の増殖を検討した。実験7日目ではEAS投与群はコントロール群に比べ、AGSでは81.8%、KKLSでは82.7%、MKN28では67.4%の増殖抑制効果が認められた。in vivoの増殖能の検討はMKN28をヌードマウス皮下に移植し腫瘍径が約5mmになった時点からウイルスを5日間連日に腫瘍内投与し以後サイズを観察した。EAS投与により腫瘍の発育はほとんど抑制され、24日目の相対腫瘍重量はEAS群では1.9であったのに対し、β-GAL群では18であった。
3) AdMASの胃癌細胞の運動に及ぼす影響
胃癌細胞3株に対しAdMASを感染させた結果c-metを過剰発現しているHs746tのみが44%の増殖抑制を認めた。運動に関してはc-metを発現しているAGSと過剰発現しているHs746tの運動が、それぞれ88%、45%と有意に抑制された。一方、c-metを発現していないKKLSでは増殖や運動に影響しなかった。
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