| 研究課題/領域番号 |
08671540
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
蘇原 泰則 自治医科大学, 医学部, 助教授 (60114097)
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| 研究分担者 |
遠藤 俊輔 自治医科大学, 医学部, 助手 (10245037)
村山 史雄 自治医科大学, 医学部, 講師 (60200309)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1996年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | 生体腫瘍微小循環観察法 / 佐藤肺癌 / OK-432 / IL2 / cyclophosphamide / T細胞 / NK細胞 / NKT細胞 |
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| 研究概要 |
我々はドンリュウラットに樹立された佐藤肺癌を用い、その10^6個を静注することによって肺転移巣を作成し、それを我々の開発した生体腫瘍微小循環観察法で観察することによって、腫瘍微小血管におけるリンパ球の動態を生体内で直接観察している。これまでの研究によると、リンパ球は腫瘍微小血管に全く付着せず、OK-432で誘導したリンパ球も腫瘍微小血管に付着しなかった。
本実験では、最も強力なT細胞・NK細胞誘導因子とされるIL2とLAK-attractantであるcyclophosphamideとを様々に組み合わせて投与することによって、腫瘍微小血管へのリンパ球の付着状況を観察した。
実験成績をみると、IL2やcyclophosphamide単独投与は腫瘍微小血管ににリンパ球を付着させることはできないが、IL2投与に先だってcyclophosphamideを投与すると腫瘍微小血管にリンパ球が付着した。この時の末梢血リンパ球をみると、CD4-/CD8-の未成熟なT細胞ならびにNK細胞が増加していた。これらの成績から、cyclophosphamide+IL2併用療法は強い抗腫瘍作用をもつNKT細胞を誘導する可能性を示唆された。
今後さらにNKT細胞誘導法について研究をすすめる予定である。
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