| 研究課題/領域番号 |
08671594
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
倉津 純一 熊本大学, 医学部, 助教授 (20145296)
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| 研究分担者 |
竹島 秀雄 熊本大学, 医学部, 助手 (70244134)
西 徹 熊本大学, 医学部附属病院, 助手 (00264309)
河内 正人 熊本大学, 医学部, 講師 (70178218)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | マクロファージ / グリオーマ / 免疫 / 遊走因子 / サイトカイン |
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| 研究概要 |
私たちはこれまでにグリオーマ細胞培養上清中より単球遊走因子(monocytechemoattractant protein-1:MCP-1)を分離・精製し、その生化学的構造を明らかにした。またその生物学的特性の一つとしてグリオーマ局所におけるマクロファージ浸潤に重要な働きを果たしていることを明らかにし、さらにグリオーマ患者におけるMCP-1の臨床的意義について検討している。MCP-1遺伝子導入により細胞のMCP-1発現の増加とともに,in vovoにおける腫瘍周囲へのマクロファージ浸潤の増加、ならびに腫瘍の増殖が抑制される結果をふまえ、グリオーマ細胞におけるMCP-1発現調節機序について検討した。その結果、TNFやIL-1などある種のサイトカインによりMCP-1のRNAあるいはたんぱくレベルでの発現が強化されることが明らかになった。また、さらにラットグリオーマ細胞へMCP-1遺伝子導入し、導入後のグリオーマ細胞の増殖・浸潤などの生物学的特性の変化をin vitro,in vivoにて観察するために、まずラットグリオーマC6細胞株にカルシウム沈降法にてMCP-1遺伝子の導入を行った。また得られた導入細胞のクローンからMCP-1 mRNAの発現をウエスターンブロット法にて、また培養上清中のMCP-1蛋白をELISA法にて定量した。この結果、MCP-1産生能が増加したC6クローンが得られたが、私たちが期待するだけの活性は得られなかった。しかし新たに遺伝子導入に用いる遺伝子ベクターをより効率的なものに変更することによりよりMCP-1産生能の高いC6クローンを得ることができるが期待され、現在新たなベクターを用いて進行中である。この結果をふまえて、MCP-1によるグリオーマ細胞に対する生物作用についてさらに検討する予定である。
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