| 研究課題/領域番号 |
08671595
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
竹島 秀雄 熊本大学, 医学部, 助手 (70244134)
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| 研究分担者 |
西 徹 熊本大学, 医学部附属病院, 助手 (00264309)
倉津 純一 熊本大学, 医学部, 助教授 (20145296)
生塩 之敬 熊本大学, 医学部, 教授 (20028583)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | グリオーマ / MCP-1 / マクロファージ / MCP-1受容体 / プロモーター / 発現調節機構 |
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| 研究概要 |
ヒト単球遊走因子(MCP-1)は、グリオーマ細胞において高レベルに発現されているが、ラットにMCP-1を遺伝子導入した腫瘍細胞を移植するとその発現レベルに応じてマクロファージを介した増殖抑制効果があることをこれまでに報告した。これを治療に用いるためにはMCP-1とその受容体の系を増強することが考えられる。今回MCP-1受容体遺伝子の発現調節機構を解析する目的で、ヒトMCP-1受容体遺伝子のクローニングを行った。まず、既に報告されたcDNAの配列をもとにマクロファージの浸潤の著しいグリオーマ組織からmRNAを抽出し、RT-PCRによりMCP-1受容体cDNAのクローニングを行った。次いで、これをプローブとして、ヒト遺伝子ライブラリー100万個をスクリーニングし2個の陽性クローンを得た。そのうち1個が目的のMCP-1受容体遺伝子領域を含んでいた。ヒトMCP-1受容体遺伝子は、全長8kbの領域にコードされ、3つのエクソンと2つのイントロンより構成されていた。そのプロモーター領域には、TATA box,CAAT boxが存在し、TATA boxの25bp下流に1カ所の転写開始点が存在した。また、組織特異的発現に重要な転写因子群の結合配列、GATA配列、Octarmer配列、NF-IL6結合配列などがその近傍にクラスターしていた。MCP-1とMCP-1受容体遺伝子のプロモーター領域の配列は、まったく異なっており、その違いは発現調節にも明らかであった。すなわち、培養細胞を用いたin vitroの系で、MCP-1の最も強い刺激物質として知られるTNF-αは、MCP-1受容体にとっては、何ら作用を持たなかった。
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