| 研究課題/領域番号 |
08672212
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
保存治療系歯学
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| 研究機関 | 神奈川歯科大学 |
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研究代表者 |
堀 俊雄 神奈川歯科大学, 歯学部, 教授 (80084721)
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| 研究分担者 |
出口 眞二 神奈川歯科大学, 歯学部, 助教授 (60121018)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1997年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 多形核白血球 / ヒト歯周組織由来細胞 / 細胞傷害性 / 細胞障害性 |
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| 研究概要 |
PMN_sによる傷害機構を歯周組織由来細胞で検索することは歯周疾患の発症機序を解明するうえで重要である。そこで、PMN_sによるヒト歯肉由来上皮細胞(HGE)、ヒト歯肉由来線維芽細胞(HGF)に対する細胞傷害性と、本システムにおける細胞傷害性の機構を、活性酸素の影響について検索した。
1.HGEとHGFに1000ng/mlLPS(Salmonella typhosa)と10^<-6>M FMLPの同時刺激によって、コントロール(D-MEM)と比較し、統計学的に有意(p<0.05)に高い細胞傷害率を示した。
2.HGE,HGFに対する細胞傷害率はHGFの方が高い傾向を示すものの、統計学的に有意な差は認められなかった。
3.HGFの単層培養に対し、LPSとFMLPの同時刺激にO_2の消去剤であるSOD(10μg/ml;3,300U/μg)とH_2O_2の消去剤であるCatalase(100μg/ml;6,900U/mg)を別々に添加した場合と同時に添加した場合に、ポジティブコントロールと比較し、細胞傷害抑制率に有意な差は認められなかった。
以上のことは、歯周組織を構成する細胞の破壊にPMN_sが関与していることを示唆するものである。また、PMN_sを1000ng/mlPS(Salmonella typhosa)と10^<-6>M FMLPで同時刺激することによる実験系での傷害の原因として、活性酸素種の関与が考えられる。しかし、活性酸素のO_2とH_2O_2はHGF単層培養の細胞傷害性の系において、影響を与えていない可能性が示された。このことは本システムの細胞傷害性が別の活性酸素種によるか、または、PMN由来の酵素による可能性を示すものである。
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