| 研究課題/領域番号 |
08672371
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
矯正・小児・社会系歯学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
大庭 知子 徳島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (10274242)
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| 研究分担者 |
三木 善樹 (三木 義樹) 徳島大学, 歯学部, 助手 (50294707)
大庭 康雄 (大庭 泰雄) 徳島大学, 歯学部, 助手 (40294706)
岡田 欣也 徳島大学, 歯学部, 助手 (60274239)
谷村 一朗 徳島大学, 歯学部, 助手 (20253221)
山本 照子 岡山大学, 歯学部, 教授 (00127250)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1997年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1996年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | カテプシンL / 破骨細胞 / 骨吸収 / カテプシンL阻害剤 / エポキシコハク酸誘導体 |
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| 研究概要 |
新規に合成されたカテプシンLに特異性の高い阻害剤である、エポキシコハク酸誘導体を用いてカテプシンL特異的阻害剤のスクリーニングを行った。また、これらの阻害剤の各濃度での、ラット肝カテプシンL、B、HおよびJ活性に対する阻害効果を検討した。次に新生ラット骨髄細胞による骨吸収実験では、ラット骨髄細胞をウシ骨片に播種し、副甲状腺ホルモンにより骨吸収を促進させた条件下で種々のエポキシコハク酸誘導体を添加し、その結果生ずる骨吸収窩の面積を測定して骨吸収阻害作用を評価した。CLIK-1は10^<-6>MでカテプシンL活性を完全に阻害した。この濃度でカテプシンH活性の阻害も認めたが、カテプシンB活性は全く阻害しなかった。CLIK-63は10^<-7>MでカテプシンL活性を完全に阻害し、10^<-6>M、10^<-7>Mで骨吸収を有意に抑制した。CLIK-65はカテプシン活性をやや阻害したが、カテプシンB活性を阻害せずカテプシンLを強く阻害する10^<-7>Mで骨吸収を有意に抑制した。さらに最近、新規に合成された種々のエポキシコハク酸誘導体の中で、CLIK-88は、10^<-5>MでカテプシンL活性を完全に阻害するが、同濃度でカテプシンJ活性をやや阻害するも、カテプシンBおよびH活性に対する阻害を認めなかった。骨吸収窩形成実験の結果は、CLIK-88は10^<-5>Mで骨吸収を有意に抑制し、CLIK-90においては10^<-4>Mで骨吸収を有意に抑制した。以上の結果、エポキシコハク酸誘導体の中でも特にカテプシンLの阻害効果の強い、すなわち、カテプシンL特異的阻害剤として、CLIK-1、63、65、88および90を見出すことに成功した。また、これらのカテプシンL阻害剤は骨吸収を強く抑制することを明らかにした。
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