| 研究課題/領域番号 |
08672619
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
松崎 俊博 琉球大学, 医学部, 助手 (50244330)
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| 研究分担者 |
坂梨 又郎 琉球大学, 医学部, 教授 (80040252)
安仁屋 洋子 琉球大学, 医学部, 教授 (90045055)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1996年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | NO / 耐性 / グルタチオン / グルタチオンS-トランスフェラーゼ / ニトログリセリン / ニトロプルシッド / イソソルビド / cyclic GMP |
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| 研究概要 |
1.ニトログリセリンおよびイソソルビド2ナトリウムは耐性を生じた。ニトロプルシッドナトリウム、ニプラジロールでは、軽度の耐性が生じた。しかし、亜硝酸ナトリウムおよびニコランジルでは耐性は認められなかった。
2.冠動脈平滑筋細胞内のグルタチオン量およびグルタチオンS-トランスフェラーゼ活性は、耐性を生じた血管平滑筋細胞と対照の血管平滑筋細胞で、差は見られなかった。また、グルタチオン量を減少させた血管平滑筋においてニトロ化合物の欠陥弛緩作用に変化は見られなかった。グルタチオンS-トランスフェラーゼ活性を低下させた場合には、ニトロ化合物の血管弛緩作用は明らかに低下したが、NO産生量は変化しなった。NO産生量は、ニトログリセリンが最も多く、ついでイソソルビド2ナトリウムがニトログリセリンの約半分、続いて、それよりさらに少ないニプラジロールとニコランジルの順番であった。
グアニレート・シクラーゼ活性は、その抑制剤とされるメチレンブルーを使用して検討した。メチレンブルーは、ニトログリセリンおよびイソソルビド2ナトリウム、ニコランジル、ニプラジロールでは血管の弛緩反応を抑制したが、ニトロプルシッドナトリウムおよび亜硝酸ナトリウムでは抑制しなかった。また、cyclic GMP量は、ニトログリセリンを作用させた場合約10倍に増加した。
以上より、亜硝酸エステル構造を持つニトログリセリンおよびイソソルビド2ナトリウム、ニプラジロールでは、耐性を生じ、メチレンブルーで弛緩が抑制されたが、ニコランジルでは耐性は見られなかった。直接NOを発生させるとドナナトリウムでは高濃度作用時に耐性を生じた。耐性発現と血管弛緩作用に血管平滑筋細胞内のグルタチオン量は、関係しないことが明らかとなった。また、グルタチオンS-トランスフェラーゼ活性は、NO産生には直接には関与していない可能性があるが、血管弛緩作用の一部に関与している可能性が示唆された。cyclic GMPに関しては、今後さらに検討していく予定である。
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