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GC/MSを用いる代謝性疾患の前処理を含む全自動の診断システムの開発

研究課題

研究課題/領域番号 08672652
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 病態検査学
研究機関金沢医科大学

研究代表者

久原 とみ子  金沢医科大学, 総合医学研究所, 教授 (30080568)

研究分担者 井上 義人  金沢医科大学, 総合医学研究所, 講師 (20080616)
新家 敏弘  金沢医科大学, 総合医学研究所, 助教授 (10098858)
研究期間 (年度) 1996 – 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1997年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1996年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
キーワードGC / MS / 代謝性疾患 / 化学診断 / 自動前処理 / 診断システム / 新生児マススクリーニング
研究概要

我々は20年前からGC/MS分析なしには診断が困難な先天代謝異常症のハイリスク児に対する診断支援サービスを行ってきた。今回、日本医用マススペクトル学会と日本マススクリーニング学会の合同で以下の試験研究を行った。即ち、尿の試料調整法を改良、簡略化し、6生月時に施行する神経芽細胞種を除く21疾患の新生児マススクリーニング・パイロットスタディーを石川県下の2,953名の新生児を対象として行った。
1)1例のメチルマロン酸尿症(わが国では最初の発症前診断例)、2)6例のシスチン尿症、3)11例の一過性高チロシン血症、4)68例の一過性ガラクトース高排泄児の計86例を異常し判定した。このうち、早産児、低出生体重児は1、2)にはなく、3)では82%と高率で、4)は26%であった。一過性ガラクトース高排泄児ではガラクチトール、ガラクトン酸の増加はなくガラクトース血症と区別できた。追跡調査できなかったシスチン尿症の3例と、3、4)を除いても、発見率は4/2,953例(1.4/1000例)で、心身障害発症の観点から新たな知見が得られた。
メチルマロン酸尿症の症例は現在も無症状であるが、定期的に観察している。良性のメチルマロン酸尿症も数例報告があるが、良性であることの理論的な説明が遺伝的にもまだなされていない現在、このような症例の発見は今後、遺伝因子および後天的因子の両面からの発症機序の解明等、大いに学術に寄与するものと考える。シスチン尿症の解析を行って、シスチン尿症のマーカーとしてはシスチンのみでなく、リジンも重要であることが判明した。そこで、ω-アミノ酸であるリジンの定量性を改善するために安定同位体標識リジンを内標準に用いることを決定した。シスチン尿症の発症前診断は、発症に関わる先天的(DNA)、後天的因子解析、ひいては発症阻止あるいは治療法の進歩に役立つものと考えられる。
機器メーカー3社のGC/MSの専門家と4試験研究機関の担当者と合同で、1年間に4回の条件検討委員会を開催した。

報告書

(3件)
  • 1997 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (30件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (30件)

  • [文献書誌] L.Suzuki: "Family study of 2,8-dihydroxyadenine stone formation:report of two cases of a compound heterozygote for adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT^*J/APRT^*QO)" Int.J.Urol. 4. 304-306 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 久原 とみ子: "質量分析を用いる代謝性疾患の化学診断法の開発並びに発症機序に関する研究(その2)(P951)" 金医大総医研年報. 100-107 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 久原 とみ子: "試験研究報告:GC/MSを用いる化学診断法の新生児マススクリーニングへの応用" Proc.Jap.Soc.Biomed.Mass Spectrom.22. 63-66 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] 久原 とみ子: "脂肪酸、アミノ酸、糖、核酸塩基代謝異常症例の化学診断" Proc.Jap.Soc.Biomed.Mass Spectrom.22. 119-124 (1997)

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    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] K.Ihara: "An asymptomatic infant with isolated 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency detected by newborn screening for maple syrup urine disease" Eur.J.Pediatr.156. 713-715 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] J.Matsumoto: "Successful treatment by direct hemoperfusion of coma in a patient following overdose sodium valproate" Epilepsia. 38(8). 950-953 (1997)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] C.Ning: "Simultaneous metabolic profile studies of three patients with fatal infantile mitochondrial myopathy-de Toni-Fanconi-Debre syndrome by GC/MS." Clin.Chim : Acta. 247. 197-200 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] T.Fukao: "Mild form of beta-ketothiolase deficiency (mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency) in two Japanese siblings : Identification of detectable residual activity and cross-reactive material in EB-transformed lymphocytes." Clin.Genetics. 50. 263-266 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] I.Matsumoto, T.Kuhara: "A new chemical diagnostic method for inborn errors of metabolism by spectrometry." Mass Spectrometry Reviews. 15. 43-57 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] C.Ning: "Gas chromatographic-mass spectrometric metabolic profiling of patients with fatal infantile mitochondial myopathy-de Toni-Fanconi-Debre syndrome." Acta Paediatr.Jpn.38. 661-666 (1996)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] L.Suzuki: "Family study of 2,8-dihydroxyadenine stone formation : report of two cases of a compound heterozygote for adenine phosphoribosyltransferase deficiency (APRT^<**>J/APRT^<**>Q0)." Int.J.Urol. 4. 304-306 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] K.Ihara: "An asymptomatic infant with isolated 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency detected by newborn screening for maple syrup urine disease." Eur.J.Pediatr.156. 713-715 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] J.Matsumoto: "Successful treatment by direct hemoperfusion of coma in a patient following overdose sodium valproate." Epilepsia. 38. 950-953 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] H.Miyajima: "Mitochondrial trifunctional protein deficiency associated with recurrent myoglobinuria in adolescence." Neurology. 49. 833-837 (1997)

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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] C.Ning: "Chemical Diagnosis and Metabolic Studies for Inborn Errors of Carbohydrate Metabolism by GC/MS Simultaneous Urinary Analysis." J Kanazawa Med.Univ.22. 163-171 (1997)

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    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] L.Suzuki: "Family study of 2,8-dihydroxyadenine stone formation:report of two cases of a compound heterozygote for adenine phosphoribosyl transferase deficiency(APRT^*J/APRT^*Q0)" Int.J.Urol. 4. 304-306 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "質量分析を用いる代謝性疾患の化学診断法の開発並びに発症機序に関する研究(その2)(p95-1)" 金医大総医研年報. 100-107 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "試験研究報告:GC/MSを用いる化学診断法の新生児マススクリーニングへの応用" Proc.Jap.Soc Biomed.Mass Spectrom.22. 63-66 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "脂肪酸、アミノ酸、糖、核酸塩基代謝異常症例の化学診断" Proc.Jap.Soc.Biomed.Mass Spectrom.22. 119-124 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] K.Ihara: "An asymptomatic infant with isolated 3-methylcrotonyl-coenzyme A carboxylase deficiency detected by newborn screening for maple syrup urine disease" Eur.J.Pediatr.156. 713-715 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] J.Matsumoto: "Successful treatment by direct hemoperfusion of coma in a patient following overdose sodium valproate" Epilepsia. 38(8). 950-953 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] H.Miyajima: "Mitochondrial trifunctional protein deficiency associated with recurrent myoglobinuria in adolescence" Neurology. 49. 833-837 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] C.Ning: "Chemical Diagnosis and Metabloic Studies for Inborn Errors of Carbohydrate Metabolism by GC/MS Simultaneous Urinary Analysis" J Kanazawa Med.Univ.Vol.22 No.2. (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] C.Ning: "Simultaneous metabolic profile studies of three patients with fatal infantile mitochondrial myopathy-de Toni-Fanconi-Debre syndrome by GC/MS" Clin.Chim.Acta. 247. 197-200 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] T.Fukao: "Mild form of beta-ketothiolase deficiency (mitochondrial acetoacetyl-CoA thiolase deficiency) in two Japanese siblings : Identification of detectable residual activity and cross-reactive material in EB-transformed lymphocytes" Clin.Genetics. 50. 263-266 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "マススクリーニングへの尿中代謝物一斉分析法の応用" Proc.Jap.Soc.Biomed.Mass Spectrom.21. 73-82 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 田丸陽一: "プロピオン酸血症の1例-栄養管理およびL-カルニチンの効果について" 小児科臨床. 49. 1707-1711 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "質量分析を用いる代謝性疾患の化学診断法の開発並びに発症機序に関する研究(その1)" 金医大総医研年報. 7. 138-152 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 井上義人: "先天性代謝異常症の出生前診断-メチルマロン酸尿症とプロピオン酸血症-" 金医大総医研年報. 7. 153-159 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 久原とみ子: "てんかん学の進歩No.3(秋元波留夫、山内俊雄編)" 岩崎学術出版社, 490 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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