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NSFのゴルジ体への結合機構-三量体GTP結合蛋白質の関与-

研究課題

研究課題/領域番号 08680704
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 機能生物化学
研究機関東京薬科大学

研究代表者

多賀谷 光男  東京薬科大学, 生命科学部, 助教授 (30179569)

研究期間 (年度) 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1996年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
キーワードノルジヒドログアイアレチン酸 / 三量体Gタンパク質 / ゴルジ体 / 有糸分裂
研究概要

ゴルジ体は核の近傍に位置し、小胞体から輸送されて来るタンパク質を選別して細胞膜やリソソームへ運ぶ役割をしている。ゴルジ体はいくつかの層板が集まって形成されているが、有糸分裂時になると層板が小胞に分解し、細胞が分裂した後で小胞が融合してゴルジ層板が再形成される。ゴルジ体の分解と形成がどのような機構で調節されているのかはまだわかっていない。
我々は、ノルジヒドログアイアレチン酸(NDGA)という化合物が、NRK細胞のゴルジ体の分解を引き起こすことを見い出した。この分解は可逆的でエネルギー依存的な反応であった。ゴルジ体は微小管によって構造が保たれており、微小管を脱重合させる薬剤はゴルジ体を分解させるが、NDGAは微小管にはなんの影響も与えなかった。ゴルジ体からコートタンパク質が遊離するとゴルジ体が分解することが知られているが、NDGAの場合はコートタンパク質が結合したままでゴルジ体は分解した。
NDGAによるゴルジ体の分解は三量体GTP結合タンパク質の活性化剤であるAlF_4によって抑制された。ジギトニンで細胞膜に孔を開けて、NDGA添加時にGTPγSを加えたところ、ゴルジ体の分解は抑制された。しかし、GTPγSといっしょに三量体GTP結合タンパク質のβ-γサブユニットを加えると、ゴルジ体の分解は抑制されなかった。以上の結果は、ゴルジ体の分解に三量体GTP結合タンパク質が関与していることを示唆している。

報告書

(1件)
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (6件)

  • [文献書誌] Steel,G.J.et al.: "Association of the fusion protein NSF with clathrin-coated vesicle membranes." EMBO J.15. 745-752 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tagaya,M.et al.: "SNAP prevents Mg^<2+>-ATP-induced release of NSF from the jolgi apparatus in digitonin-permeabilized PC 12 cells." J.Biol.Chem.271. 466-470 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tagaya,M.et al.: "Inhibition of vesicle-mediated protein transport by nordihydroguaiaretic acid." J.Biochem.119. 863-869 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Boudier,J.-A.et al.: "Distribution of components of the SNARE complex in relation to transmitter release sites at the frog neuromuscular junction." Eur.J.Neurosci.8. 545-552 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tagaya,M.et al.: "SNAP-25 is present on chromaffin granules and acts as a SNAP receptor." FEBS Lett.394. 83-86 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] 井口ら: "ライフサイエンス基礎実験" 丸善, 200 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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