| 研究概要 |
SLEは全身性自己免疫疾患の典型であり、その病態形成にはB細胞による自己抗体産生とT細胞による免疫調節の異常が関与している。一方、CD28分子はアクセサリー分子の一つで、T細胞の活性化の中心的な役割を果たす。最近このCD28分子を欠いた自己反応性を有したCD4+CD28-T細胞がアナジーに陥らないことが報告され、自己免疫疾患での関与が示唆されている。我々はSLE患者におけるCD4+CD28-T細胞の増加を見いだし、その病態における役割を解析した。正常者ではCD4+CD28-T細胞は3.2%に対し、SLE患者では11.8%と増加しており、その細胞表面抗原はHLA-DR陽性,IL-2 receptor陰性,VLAβbright+、LFA-1αbright+で後期活性化抗原を有していた。フローサイトメトリーによる解析からSLE患者のTCRの使用にはCD4+CD28+T細胞で偏りが認められなかったのに対し、CD4+CD28-T細胞でTCRの使用に明かな偏りがあることがわかり、TCRのPCR-SSCPによる解析を行った。その結果、CD4+CD28-T細胞がオリゴクロナリティーを有した細胞群であることが明らかになった。また活動期SLE患者では非刺激状態でCD4+CD28+T細胞に比べ、CD4+CD28-T細胞のチロシンリン酸化の亢進を認め、これらの結果からSLE患者のCD4+CD28-T細胞はin vivoで何らかの抗原刺激を受け、拡大した細胞群であると考えられた。さらに我々はSLE患者末梢血から自己反応性のCD4+CD28+T細胞クローンおよびCD4+CD28-T細胞クローンを樹立した。最近CD28-T細胞にcostimulatory signalを送る分子も報告され、今後このクローンを用いてさらに情報伝達機構の解析を進める予定である。
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