| 研究課題/領域番号 |
08770551
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
福島 啓太郎 信州大学, 医学部, 助手 (30238464)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | CD28 / T細胞 / サイトメガロウイルス / COStimulatory signal |
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| 研究概要 |
CD28分子はcostimulatory signalとしてT細胞活性化に関与する糖蛋白質である。CD28を介したシグナルの伝達を阻害すると、T細胞の免疫寛容が誘導されてしまう。
CD28はほとんどすべてのCD4+T細胞と2/3以上のCD8+T細胞に発現している。これまでに、SLEや骨髄移植後の患者でCD28陰性T細胞が増加すると報告されている。われわれは慢性活動性サイトメガロウイルス(CMV)感染症でもCD28陰性T細胞が増加することをみいだした。慢性活動性CMV感染症の小児8例におけるCD28陰性T細胞について検討を行った。
慢性活動性CMV感染症の全例でCD28-CD8+T細胞の増加がみられ、先天性感染症の2例を除く8例でCD28-CD4+T細胞の出現が認められた。CD28-T細胞の多くがCD57およびCD11b分子を発現していた。特に、CD4+T細胞は通常CD11bを発現していないが、CD28-CD4+T細胞の半数以上でCD11bの発現が認められた。CD28-CD4+T細胞のほとんどがCD45RO陽性であった。CD28-T細胞はCD28+T細胞に比べ、CD7の発現が弱かった。CD28-T細胞の増加がみられた患児では、CD28分子を介したT細胞の増殖反応が不良であった。
これまでに、CMV感染例でCD57+CD8+T細胞がオリゴクローナルに増加すると報告されている。慢性活動性CMV感染症例で増加しているCD57+CD45RO+のCD28-T細胞は、不応答に陥っているCMV特異的な細胞集団である可能性が考えられた。
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