| 研究概要 |
1.数種類の異なるプロモーター/エンハンサー制御下のBcl-2およびBax単独発現ベクターをさらに作成した。
2.作成した各種発現ベクターを舌癌細胞(TZ-1)にトランスフェクト(Lipofection法)した。TZ-1がBcl-2 mRNA(ノザンブロット法)を発現していない事を確認して、導入細胞におけるBcl-2の転写(ノザンブロット法)および蛋白発現(ウエスタンブロット法)を測定したところ、Bcl-2導入細胞において、mRNAおよび蛋白の強発現が認められた。
3.Bcl-2導入細胞の薬剤感受性をMTT法で検討したところ、ADR,CPT-11,MMCにおける薬剤耐性が増強されていた。
4.薬剤接触後のBcl-2,Bax遺伝子の発現の変化をノザンブロット法、ウエスタンブロット法にて検討する予定である。
今後、以上の薬剤耐性とアポトーシス関連遺伝子の関係について誌上発表予定である。
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