研究概要 |
口腔前癌病変28例(severe dysplasia9例、moderate dysplasia5例、milddysplasial4例)からDNAを抽出し癌抑制遺伝子P53をPCR-SSCP法にて解析した。 1.DNAの抽出 ホルマリン固定後にパラフィン包埋された標本を薄切(4-5μm)、yleneにて脱パラ後粉砕し、proteinaseKに溶解してDNAを抽出した。 2.P53遺伝子のPCR-SSCP 抽出したDNA(0.1-1μg)、50mM KCl、10mM TrisHCl、1.5mM MgCl_2、dNTP(dATP,dCTP,dGTP,dTTP)各0.2mM、0.01%gelatin、primer各25-100pmole、TaqDNApolymerase2.5-5単位を100μlの反応液とし、これに〔α-32P〕dCTP(10mCi/μl)0.1μlを添加してThermal Cyclerを使用して反応を行った。PCR産物はformamide-色素溶液で100倍に希釈し100℃10分加熱変性後、6%polyacrlyamideゲル中にて電気泳動した。電気泳動後、ゲルを乾燥しオートラジオグラフィーを行いバンドを検出した。 3.結果 口腔前癌病変28例中5例(17.9%)にp53遺伝子の変異を認め、これらはすべて第5エクソンに認められた。dysplasiaの程度別ではsevere dysplasiaに3例認め、moder ate dysplasia、mild dysplasiaに各1例認めた。
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