| 研究課題/領域番号 |
08771583
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
形態系基礎歯科学
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
真野 博 明海大学, 歯学部, 助手 (20265359)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1996年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 骨 / 破骨細胞 / 間質細胞 / リコンビナント / 遺伝子発現 / ビタミンD / ヘッジホッグ / N端 |
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| 研究概要 |
我々が最近確立した成熟破骨細胞の単離培養法により、ビタミンAが直接破骨細胞を活性化し、エストロゲンが破骨細胞を直接不活性することを報告した。さらに、ビタミンDは間質細胞を介し破骨細胞に作用することを見い出した。すなわち、転写因子である核内受容体を介してその生理作用を発揮する脂溶性生理活性物質のうちビタミンA、エストロゲンは直接破骨細胞の作用を調節するが、ビタミンDは間質細胞を介して破骨細胞を活性化することを見い出した。そこで、ビタミンDをツールに、間質細胞由来のビタミンD誘導性破骨細胞活性化因子を検索した。その結果、ビタミンDは間質細胞に作用し、Indianヘッジホッグの遺伝子発現を正に誘導することを見い出した。ヘッジホッグは分泌性のタンパク質で細胞間の情報伝達に関与することが報告されている。そこで、いくつかの研究を行った結果、本年度特に、以下のことをに成功し、明らかにすることができた。
(1)大腸菌を用いワイルドタイプや、ドメインに分けたリコンビナントのヘッジホッグタンパク質の大量作製に成功した。
(2)このリコンビナントヘッジホッグタンパク質をもちいることで、IndianヘッジホッグのN端は破骨細胞を活性化し、骨吸収窩(Pit)を増加させることを見い出した。しかしながら、これは、骨芽細胞にはほとんど作用しないことを見い出した。
(3)さらにリコンビナントヘッジホッグタンパク質をもちい、ヘッジホッグの破骨細胞活性化機構を解析した結果、ヘッジホッグタンパク質は破骨細胞の骨吸収活性に重要と考えられるカテプシンKあるいは、カーボニックアンハイドラーゼIIの遺伝子発現量を増加させることを明らかにした。
以上、間質細胞を介した破骨細胞機能制御にヘッジホッグのN端が関与していることを明らかにした。
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