歯髄・歯根膜細胞における炎症性サイトカイトン発現に対する転写因子NF-kBの動態

• 研究課題/領域番号: 08771711
• 研究種目: 奨励研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 保存治療系歯学
• 研究機関: 鹿児島大学
• 研究代表者: 小山 徹 鹿児島大学, 歯学部, 助手 (60233623)
• 研究期間 (年度): 1996
• 研究課題ステータス: 完了 (1996年度)
• 配分額: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円); 1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
• キーワード: 歯髄・歯根膜細胞 / エリスロマイシン / NF-κB

研究概要

歯髄・歯根膜細胞における炎症性サイトカイン発現に対する転写因子MF-kBの動態を調べるために,以下の実験を行なった。
1.ヒト歯髄および歯根膜細胞の培養
矯正学的理由で抜歯した小臼歯より無菌的に歯髄および歯根膜を摘出し,組織片を10%α-MEM倍地にて増殖させる.実験には継代数5〜10代までを用いる.コンフルエントに達した細胞を,P.intermediaのLPSや各種インヒビターを含む倍地に交換して培養し,以下の実験を行なう.
2.ゲルシフト法による転写因子NF-kB活性化の測定
培養細胞の核蛋白をDignamらの方法で抽出し,ゲルシフト法によりNF-kBの活性化を調べる。
以上の実験から,次のような結果が得られた.
ヒト歯根膜細胞において,腫瘍壊死因子(TNF-α)による転写因子NF(nuclear factor)-kBの活性化をマイクロライド系抗生剤の一つであるエリスロマイシンが抑制した.
根尖性歯周炎の病態の修飾には多くのサイトカインが関与していると考えられているが、抗生剤のうちのエリスロマイシンが炎症性サイトカインの発現を調節しうる可能性が示唆された.今後,抗生剤によるサイトカイン発現調節メカニズムについてさらに検討を加えていきたいと考えている。