| 研究課題/領域番号 |
08780764
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| 研究種目 |
奨励研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
神経科学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
井上 貴文 東京大学, 医科学研究所, 助手 (10262081)
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| 研究期間 (年度) |
1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
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| キーワード | 小脳プルキンエ細胞 / 長期抑圧 / LTD / シナプス |
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| 研究概要 |
運動記憶の細胞レベルでの表現型であると考えられている、小脳プルキンエ細胞の平行線維入力に対する長期抑圧(LTD)における細胞内Ca2+放出機構の果たす役割を解明しつつ、プルキンエ細胞内での細胞内Ca2+動員機構の生理的意義を検討した。プルキンエ細胞内に非常に高濃度に存在する細胞内Ca2+放出機構であるIP3受容体および、Ca2+誘導性Ca2+放出チャンネルであるリアノジン受容体がLTD形成に必須であることを、初代培養を用いたLTD実験系を確立し、明らかにした(J.Neurophysiol.1995)。また、タイプ1IP3受容体ノックアウトマウスを作成することに成功し、同受容体が欠失していてもプルキンエ細胞の基本的な膜興奮特性には影響がないことを明らかにした(Nature,1996)。報告者は同変異体マウスにおいて顕著な小脳性失調が認められるにも関わらず、プルキンエ細胞そのものの顕著な形態学的及び膜興奮特性の明らかな変化が認められないことから、IP3受容体と長期抑圧現象そのものとの関連の解析を行い。IP3受容体は長期抑圧現象に必須であるとの結果を得た(投稿準備中)。
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