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膜輸送分子を指標としたペルオキシゾーム形態形成の研究

研究課題

研究課題/領域番号 08877001
研究種目

萌芽的研究

配分区分補助金
研究分野 解剖学一般(含組織学・発生学)
研究機関信州大学

研究代表者

臼田 信光  信州大学, 医学部, 助教授 (30135123)

研究分担者 中沢 綾美  信州大学, 医学部, 助手 (90273078)
研究期間 (年度) 1996 – 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1997年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワードペルオキシゾーム / 形態形成 / ターゲティングシグナル / 抗イディオタイプ抗体 / 膜輸送分子 / 免疫組織化学
研究概要

ペルオキシゾーム特異蛋白質の膜輸送分子の局在性を、ペルオキシゾームの新生が起きている組織・細胞において免疫組織化学的に研究して、ペルオキシゾームの細胞内小器官「原基」を見い出すことを目的とした。
1)現有する抗ターゲテイングシグナル抗体(抗合成SKLモノクローナル・ポリモノクローナル抗体)の特異性を検定するとともに、ペルオキシゾーム新生モデルにおけるターゲテイングシグナルの局在性を検索する、2)ターゲテイングシグナル受容体抗体(抗SKLイデイオタイプ抗体)の作成、の2つの実験を進行させた。抗ターゲテイングシグナル抗体は生化学的な研究からSKLの配列を強く、類似した配列を弱く認識し、形態学的には、ペルオキシゾームを特異的に認識して、それ以外の細胞内構造は認識しないことが示された。この現象は種を越えていた。それゆえ本抗体はペルオキシゾームの形態学的な研究に極めて適していると判明した。ペルオキシゾーム新生モデル:ペルオキシゾーム増殖性薬剤・個体発生・系統発生における局在性の検索に応用して新たな結果が得られた。一方、抗SKLイデイオタイプ抗体の作成は難航した。モノクロナル・ポリクロナルの2種類を作成したが、ターゲテイングシグナル受容体抗体として実用化は不可能であった。部分的には論文・学会発表を行いつつあるものの、最終目的である細胞内小器官「原基」の検出には、現時点では到達していない。今後も、方法を変えて本研究を継続する必要がある。

報告書

(2件)
  • 1997 実績報告書
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (3件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (3件)

  • [文献書誌] Svensson T 他: "Molecular cloning and characterization of a mitochondrial peroxisome proliferator-induced acyl-CoA thiolase" Biochem J. 329. 601-618 (1998)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Usuda N 他: "Immunocytochemical study of the ultrastructure of peroxisomes and the effect of peroxisome proliferators." Ann NY Acad Sci.804. 297-308 (1996)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Usuda N他: "Immunocytochemical study of the ultrastructure of peroxisomes and the effect of peroxisome proliferators." Ann.NY Acad.Sci,. 804. 297-309 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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