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細胞外マトリックスのインテグリンレセプターを介する肝増殖関連遺伝子の発現制御

研究課題

研究課題/領域番号 08877094
研究種目

萌芽的研究

配分区分補助金
研究分野 消化器内科学
研究機関東京慈恵会医科大学

研究代表者

清水 能一  東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (60178994)

研究分担者 都野 晋一  東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (80281393)
奥秋 靖  東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (70233450)
大川 康彦  東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (00233049)
大川 康彦  東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (08770340)
研究期間 (年度) 1996 – 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1997年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワード細胞外マトリックス / インテグリンレセプター / 肝生検 / 免疫組織化学 / 慢性肝炎 / コラーゲン / ラミニン
研究概要

種々の線維化状態を呈する慢性肝疾患患者の肝生検組織について免疫組織学的に検討したところ,線維化の程度に応じて肝組織内に細胞外マトリックス(フイブロネクチン、I、III、IV型コラーゲン、ラミニン、テネイシン)の沈着が増加する傾向が認められた。また,ヒト分離肝細胞を用いた検討では,この初代培養肝細胞でアルブミン、プレアルブミンが,蛋白およびmRNAで発現していることが確認された。
次に,採取した肝生検組織について,各種インテグリンレセプター((VLA-1、2、3、4、5、6)の発現を検討した結果,これらは免疫組織化学的に肝実質細胞,肝内浸潤リンパ球、マクロファージで発現していることが確認された。
また,肝生検材料からRNAを抽出し,マトリックス分解酵素(MMP-1)、TNF-α、IL-1、HGFのmRNA発現についてRT-PCR法で確認したところ,慢性肝炎では肝組織中でこれらのmRNAが発現し,これらの物質が肝の病態形成に関わっていることが示された。

報告書

(2件)
  • 1997 実績報告書
  • 1996 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] 清水能一: "培養肝細胞のインテクリンレセプター発現に関する検討" 日本消化器病学会誌. (発表予定).

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書

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公開日: 1996-04-01   更新日: 2016-04-21  

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