研究課題/領域番号 |
08J06303
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 国内 |
研究分野 |
応用微生物学
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
トウ ラン 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 特別研究員(PD)
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研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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研究課題ステータス |
完了 (2009年度)
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配分額 *注記 |
1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
2009年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
2008年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
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キーワード | phosphatidylethanolamine / remodeling / Saccharomyces cerevisiae |
研究概要 |
出芽酵母Saccharomyces cerevisiaeにおいて生育に必須なリン脂質であるphosphatidylethanolamine(PE)のアシル鎖のリモデリング機構の解析を行った。これまでに、標識された短鎖PEが細胞内に取り込ませて、その代謝変換を調べた結果、短鎖PEのアシル鎖が正常な長さのアシル鎖を持つPEへリモデリングされることを〓〓にした。酵母にはPEのリモデリング機構が存在することが示唆された。そこで、リモデリングで由来したPEが細胞内に生理機能を〓っているかどうかについて〓べたところ、それらPEがPCへ変換されることを明らかにした。これらのことから、短鎖PEが細胞内に取り込まれた後、アシル鎖のリモデリングにより細胞内のPEブールに入って、普通な生合成で由来したPEと同様な代謝変換を受けることが示唆された。 次に、sn-1位へアシル鎖を転位するacyltransferase活性をもち、lyso-PAの合成に関わるGpt2pとSct1pが短鎖PEのリモデリングに関与するかどうかについて調べたところ、GPT2とSCT1遺伝子の単独破壊株では、PEのリモデリングの欠損が見られていなかった。また、この2つ遺伝子はsynthetic lethalであるため、染色体上ΔGPT2ΔSCT1で、温度感受性なGpt2p或いはSct1pを発現するplasmidを持つ株を作製して、制限温度下でPEのリモデリングについて調べた結果、それら株でもリモデリングの欠損が見られていなかった。これらのことから、Gpt2pとSct1pがなくてもPEのリモデリングが正常にできることが示された
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