| 研究課題/領域番号 |
09041172
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| 研究種目 |
国際学術研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 学術調査 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
倉園 久生 筑波大学, 基礎医学系, 講師 (90186487)
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| 研究分担者 |
CHANGSA?NGUAN Manas マヒドール大学, 熱帯医学部, 助教授
CHAICUMPA Wanpen マヒドール大学, 熱帯医学部, 教授
林 英生 筑波大学, 教授 (40033203)
CHONGSAーNGUA ヌアン マナス マヒドール大学, 熱帯医学部, 助教授
CHAICUMPA Wa マヒドール大学, 熱帯医学部, 教授
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| 研究期間 (年度) |
1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1997年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | サルモネラ / 食中毒 / 蛋白毒素 / 検出法 / 抗体 |
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| 研究概要 |
タイ国で分離された約300株のサルモネラ属菌について、侵襲性に関与する遺伝子の1つinvAとエンテロトキシン(STN)遺伝子(stn)の分布を調査した。この際、両遺伝子の内部配列を標的とするPCR法を確立し、どちらの遺伝子も全ての菌株に存在することを証明した(論文作成中)。STNについては、これをcodeする遺伝子(stn)をpRSETやpGexベクターに挿入しfusion蛋白の作成を試みた。しかし、いずれの場合も新生したfusion蛋白が宿主の細胞にtoxicに作用するようで、遺伝子はin-flameに存在するにもかかわらずfusion蛋白は得られなかった。さらに経時的に調べてみると、挿入したstn遺伝子は宿主によってdeleteされていた。そこで、stnから推定されるアミノ酸配列からエピトープと予想される2つの領域、R15(AA11-12); acety1-QPDSKDRAFTLNTFC-amideとR16(AA193-207); acety1-CALGKVFRQPFDGRER-amideとを合成し、それぞれに対する家兎抗ペプチド抗体を作成した。これらの抗ペプチド抗体を用いてWestern blottingを行ったところ、R16に対する抗ペプチド抗体を用いた場合、STNに特異的と思われるバンドが出現した。Western blottingはSTNの迅速診断法には使えないので、このR16に対する特異抗体を用いた迅速診断の系(例えば、Dot blottingやELISAの系)を構築中である。
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