| 研究課題/領域番号 |
09235201
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
清水 透 東北大学, 反応化学研究所, 教授 (40118956)
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| 研究分担者 |
ダフ サイモン 東北大学, 反応化学研究所, 助手 (50292298)
佐藤 秀明 東北大学, 反応化学研究所, 助手 (60271996)
佐上 郁子 東北大学, 反応化学研究所, 講師 (10143033)
伊藤 攻 東北大学, 反応化学研究所, 教授 (30006332)
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| 研究期間 (年度) |
1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1997年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | NOの合成と反応 / シトクロムP450とNOとの反応 / キラル識別 / ヘムとCOとの結合 / フラッシュホトリシス / アルギニン / ダイナミックス |
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| 研究概要 |
1.肝臓中に存在し薬物代謝に関与しており、又肝臓内における存在量が最も多いとされるシトクロムP450がアルギニンからNOと合成することができるかを調べた。その結果、活性はNO合成酵素よりは低いながら中間体である水酸化アルギニンからかなりの量のNOが合成されることが明らかになった。
2.分解してNOを放出することができるアンジェリ塩とシトクロムP450との相互作用を調べた。その結果、アンジェリ塩の分解をP450は促進し、又放出されたNOはシトクロムP450の酸化一還元、スピン状態 さらには 配位構造まで変化させることが明らかになった。
3.NO合成酵素の構造と機能の関係を調べる目的でラット脳由来NO合成酵素をパン酵母に大量に合成させる系を確率した。
4.NO合成酵素の活性部位はシトクロムP450と同じヘム鉄である。シトクロムP450の構造とアミノ酸配列からNO合成酵素の酸素活性化に重要であると推定されるアミノ酸を部位特異的変異を用いて明らかにした。
電子吸収スペクトルを用いてNO合成酵素の活性部位周辺のキラル識別についての有用な知見を得た。
迅速光解離法を用いてNO合成酵素のヘム活性部位へのCO結合速度を調べ、各種反応阻害剤が酸素分子導入経路に結合する可能性を示唆した。
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