| 研究課題/領域番号 |
09253229
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
羽倉 明 大阪大学, 微生物病研究所, 教授 (00029779)
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| 研究分担者 |
中西 一吉 大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (40273700)
井上 寛一 大阪大学, 微生物病研究所, 助手 (30176440)
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| 研究期間 (年度) |
1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
1997年度: 5,000千円 (直接経費: 5,000千円)
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| キーワード | ヒトパピローマウイルス / トランスフォーメーション / がん抑制遺伝子 / src遺伝子 / アポトーシス |
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| 研究概要 |
我々はヒトパピローマウイルス(HPV)やラウス肉腫ウイルスなどによるtransformationが初代培養細胞との融合実験により抑制されることを明らかにしている。本研究は初代培養細胞中に存在する抑制因子の単離とその機能解析を通してがんウイルスによるがん化機構を明らかにすることを目的としている。
HPVなどウイルス性がん遺伝子によるtransformationに関与する細胞側遺伝子の検索と機能解析を行い、以下の諸点を明らかにした。
1 HeLa細胞の腫瘍原性を抑制する遺伝子候補として分離したASY(AF337)遺伝子はHeLa細胞に非常に効率よくapoptosisを誘導する。一方非腫瘍原性細胞での誘導能はHeLa細胞に比べて低い。
2 src遺伝子などの発現によって遺伝子発現がdownregulateされるdrs遺伝子のヒト組織での発現は組織特異性を示し、大腸ではmRNAの強い発現が認められる。しかし大腸由来のがん細胞株で強い発現抑制が認められた。また、drs遺伝子は大腸由来のLoVo細胞の増殖を抑制した。
3 子宮頚がん由来細胞でmRNA発現が著しく低く、細胞増殖抑制能をもつsyndecan-1について、増殖抑制のメカニズムと子宮頚がん由来細胞におけるmRNA発現低下の機構について解析し、子宮頚がん由来細胞の増殖抑制にはsyndecan-1の細胞内領域は必要なく、syndecan-1の3'UTRが子宮頚がん由来細胞における発現減少に関わっていることを明らかにした。
4 初代培養細胞(ラット)で特異的に発現している遺伝子の分離を試み、55種類の遺伝子を分離した。このうち18種類は既知遺伝子であった。分離した既知遺伝子中がん化との関係が調べられていないPSGI-3(lumican)およびPSGII-2(OSF-2)はv-K-rasなどによるtransformationを抑制した。
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