| 研究課題/領域番号 |
09275207
|
|---|
| 研究種目 |
重点領域研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
平良 眞規 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (60150083)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1997
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
1997年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
|
|---|
| キーワード | 脊椎動物 / アフリカツメガエル / 発生 / オ-ガナイザー / 胚誘導 / ホメオボックス遺伝子 / LIM ドメイン / Xlim-1 |
|---|
| 研究概要 |
Xlim-1の転写活性化領域をショウジョウバエのホメオドメイン蛋白質engrailedの転写抑制領域と置き変えたもの(Xlim1-enR)を作成した。またXlim1-enRの両LIMドメインの2重点変異体(3m-enR)、ホメオドメイン点変異体(HDm-enR)、両LIMドメイン・ホメオドメイン3重点変異体(3mHDm-enR)を作成した。それらのmRNAを4細胞期の背側帯域に微量注入したところXlim1-enRのみ高率に頭部を欠損した胚が得られた。この表現形はマウスのLim1ホモ変異体の表現形と良く一致していることより内在性のXlim-1の機能阻害によるものであるこが予想された。またそれぞれの変異体で活性が低下したことより、LIMドメインを介する蛋白質・蛋白質相互作用とホメオドメインのDNA結合に対する競合阻害により内在性Xlim-1が阻害されたと考えられ、LIMドメインへの蛋白質の結合によるXlim-1の活性化が標的遺伝子の発現に必要であるとの仮説を支持した。しかしXlim1-enRの阻害効果の特異性を調べるため野生型Xlim-1との共発現を行ったが正常胚への回復は認められなかった。その原因としては野生型Xlim-1の過剰発現による原腸陥入の阻害等の2次的作用による胚発生の異常が考えられた。そこでアニマルキャップの系を用い調べたところ、1)Xlim-1とLdb1により引き起こされるchordinの発現がXIim1-enRで抑制されること、2)アクチビンの誘導によるchordinの発現をXlim1-enRは抑制し、野生型Xlim-1は、完全ではないが、その抑制を解除することが示された。現在GRドメインを融合させた「条件付き」ドミナント・ネガティブXlim-1(GR-Xlim1-enR)作成を行っており、これにより発生時期特異的にかつ一過性に作用させることで、より特異性を持った機能阻害が可能になるのではないかと考えている。
|
