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プロテインキナーゼを活性化するM期特異的な植物のキネシン様タンパク質

研究課題

研究課題/領域番号 09279220
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関京都大学

研究代表者

町田 泰則  京都大学, 大学院・理学研究科, 教授 (80175596)

研究期間 (年度) 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1997年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
キーワードNPKI / MAPKKK / キネシン様タンパク質 / MAPKK / MAPキナーゼカスケード / M期 / 細胞周期 / 植物細胞
研究概要

我々は昨年度までに、酵母を利用した実験系を用いて、タバコのプロテインキナーゼNPK1の活性化因子であるNACKを見いだし、それが新奇なキネシン様蛋白質であることを明らかにしてきた。多くのキネシン様蛋白質は、微小管上を動くモータータンパク質としての性質を保持しており、細胞内の小胞輸送や細胞分裂時の染色分配などに機能していると考えられている。本研究の目的は、NACKの植物細胞における機能を探ることである。本年度は、以下のことを明らかにした。(1)NACKは細胞周期のM期に蓄積される。(2)NACKとNPK1は、タバコ細胞の細胞周期のM期に見かけ上の分子量が高分子側にずれる。このずれは両タンパク質のリン酸化による。(3)NACKと相互作用するタンパク質のcDNAを酵母のTwo-hybrid systemによりスクリーニングしたところ、13種類のcDNAが得られた。この中には、Rb結合タンパク質やRho-GAPに類似しているアミノ酸配列をコードしているcDNAが見いだされた。(4)NACKは、NPK1によりリン酸化された。(5)NACKはフラグモプラスト微小管に局在した。以上の結果から、NACKはM期において、細胞周期に関連している何らかの機能、特に細胞質分裂に関わっている機能を果たしている可能性が考えられた。今後は、NACKの優性機能欠損変異体を細胞に導入して、細胞分裂におけるNACKの役割を具体的に検討する計画である。

報告書

(1件)
  • 1997 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] Ryuichi Nishihama: "Possible involvement of differential splicing in the regulation of the activity of Arabidopsis ANP1 that is related to mitogen-activated protein kinase kinases (MAPKKKs)" The Plant Journal. 12. 39-48 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Chiyoko Machida: "Characterization of the transposition pattern of the Ac element in Arabidopsis thaliana using endonuclease I-SceI." Proceedings of National Academy of Sciences USA. 94. 8675-8680 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Yasunori Machida: "Progress in studies of plant homologs of mitogen-activated protein (MAP) kinase and potential upstream components in kinase cascades." Critical Reviews in Plant Sciences. 16. 481-496 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Masaki Ito: "M-phase specific transcription of plant B-type cycline genes is regulated by a cell-cycle dependent cis-acting activator element similar to mammalian Myb binding sites." Plant Cell. (印刷中). (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書

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公開日: 1997-04-01   更新日: 2016-04-21  

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