| 研究課題/領域番号 |
09307027
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
白石 祐之 (1999-2000) 琉球大学, 医学部・附属病院, 講師 (00264482)
草野 敏臣 (1997-1998) 琉球大学, 医学部, 助教授 (10244295)
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| 研究分担者 |
廣安 俊吾 琉球大学, 医学部, 助手 (90295337)
武藤 良弘 琉球大学, 医学部, 教授 (60157724)
宮里 浩 琉球大学, 医学部, 助手 (90284976)
白石 祐之 琉球大学, 医学部・附属病院, 講師 (00264482)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
37,700千円 (直接経費: 37,700千円)
2000年度: 4,600千円 (直接経費: 4,600千円)
1999年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
1998年度: 5,900千円 (直接経費: 5,900千円)
1997年度: 23,300千円 (直接経費: 23,300千円)
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| キーワード | アデノウイルスベクター / 遺伝子導入 / ブタ / ラット / von Willebrand factor / HVJ-リポソーム / アデノウイルス / HVJリポソーム / レトロウイルス / in situ perfuison / adenoviral vector / retroviral vetor / gene transfer |
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| 研究概要 |
本研究での第1の目的として、これまでほとんど報告のない大動物の生体内肝臓に対する遺伝子導入を可能にすること。第2の目的として代謝性疾患の遺伝子治療を念頭に置き、肝臓に導入された遺伝子により目的蛋白を産生させ、これを代謝性疾患治療モデルとすることであった。これらの目的を達成するためには大動物疾患モデルが存在するvon Willebrand disease(vWD)の肝臓に欠損するvon Willebrand factor(vWF)遺伝子を導入しvWDブタの凝固異常を是正することを具体的な目的とした。vWFは血管内皮より産生・分泌され、肝内においては類洞内皮細胞に遺伝子導入される必要がある。マーカー遺伝子を運ぶadenovirus vector(AdV)もHVJ-liposome vector(HVJ)も、培養条件下のラット及びブタの血管内皮細胞に対して効果的な遺伝子導入が可能であった。ブタにおける遺伝子導入ではラットやマウスの小動物の報告と異なり、いずれのベクターも生体内で全身静注、門脈内投与などの血流中への一回投与方法では導入遺伝子(RT-PCR法)や発現蛋白(X-gal staining)を検出することはできなかった。われわれが検討した生体内分離肝灌流法は、バイオポンプを用いて門脈血・下大静脈血を体循環に灌流し、肝臓を体循環から分離し無血下に冷保存状態ニするものである。この間に肝臓を高濃度のウイルスベクター(AdV;2x1011 pfu)と長時接触感染させ遺伝子導入効率を高めることができた。また肝内で肝細胞と肝類洞内皮の両者で蛋白発現を確認しえた。AdVに比べて遺伝子導入効率の低いRetro Virus Vectorにおいても生体内分離肝灌流法を用いることにより、ラット部分切除後の再生肝に対し高率の遺伝子導入効果を達成できた。また、同様の手技でブタの肝臓にヒトの補体抑制蛋白を導入し、これをヒト新鮮血で灌流する異種間肝移植の超急性拒絶モデルで、ヒト補体抑制蛋白の発現によるヒト補体抑制効果さらには肝内微小循環の改善効果を認めた。次に、ヒトvWFを運ぶHVJ-リポゾームベクター(アニオニック、カチオニック)を雑種ブタに投与した。同様に門脈内投与、肝動脈内投与、肝動脈内投与などの一回投与では、蛋白もmRNA(RT-PCR法)も検出できなかったが、生体内分離肝灌流法によりvWFのRNAが検出された。また、vWFをほぼ完全に欠損するvWDブタにおいても肝臓のみでなく肺や腎臓に対しても、一時的血流停止下に遺伝子導入を試みたが、遺伝子導入の証拠は得られなかった。
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