| 研究課題/領域番号 |
09355027
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 展開研究 |
|---|
| 研究分野 |
生物・生体工学
|
|---|
| 研究機関 | 東京農工大学 |
|---|
研究代表者 |
松岡 英明 東京農工大学, 工学部, 教授 (10143653)
|
|---|
| 研究分担者 |
斉藤 美佳子 東京農工大学, 工学部, 講師 (20291346)
呉 基鳳 Tokyo Univ. Agricul. Technol., Dept. Technol., Assistant Professor (90272632)
根本 泰行 Tokyo Univ. Agricul. Technol., Dept. Technol., Assistant Professor (70202249)
KAWANA Akio NTT Basic Research Laboratories, Material Science Research Laboratory, Kawana Research Group Leader
川名 明夫 NTT基礎研究所, 物質科学研究部・川名研究グループ, グループリーダー. (研究職)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1997 – 2000
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
|
| 配分額 *注記 |
30,000千円 (直接経費: 30,000千円)
2000年度: 5,600千円 (直接経費: 5,600千円)
1999年度: 6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
1998年度: 6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
1997年度: 11,200千円 (直接経費: 11,200千円)
|
|---|
| キーワード | バイオセル / 遺伝子発現 / ストレスシグナル / ストレス応答遺伝子 / GFP / マイクロキャピラリー / タバコ培養細胞 / GEP |
|---|
| 研究概要 |
本研究は、遺伝子発現に関わるシグナルの実体について、またその細胞-細胞間での伝達機構を解析するためのシステムの開発を究極の目的としている。本年度は最終年度であり、以下の項目を実施した。
1.Ca^<2+>直接導入によるイネキチナーゼ遺伝子発現制御:イネキチナーゼ遺伝子RCC1プロモーターとGFPを組み込んだプラスミドを構築し、これを予めイネプロトプラストへ導入した。この細胞に直接Ca^<2+>を導入したところ、約50%の細胞でキチナーゼの遺伝子発現が確認された。さらに導入するCa^<2+>の濃度を1μM〜100μMまで変化させると濃度に依存してキチナーゼ遺伝子が発現する細胞の割合も増大した。
2.電気化学的ストレス印加用微小キャピラリーカーボン電極の開発:電気化学反応を微小電極先端で行なわせるためには、電極先端が固体電極になっていなければならない。そこで石英キャピラリーを細く引いた後、この中にアセチレンを流しながら加熱することでキャピラリーの先端にカーボンを析出させた。このようにして作製された電極は、ドーパミンに対するサイクリックボルタンメトリーよって性能を確認した。また、マルチチャンネルの電極を作製するためにθ型石英管を用いて2チャンネル型のカーボン微小電極も作製した。
3.顕微蛍光システムの構築:顕微蛍光計測装置は倒立型顕微鏡、液体窒素冷却型CCDカメラ、CCDカメラコントローラーから構成されている。細胞内Ca^<2+>濃度変化と共に他のイオンやシグナル分子を同時に測定することを考慮して複数の蛍光色素を用いた同時測定を行い、その可能性を示した。
|
