| 研究課題/領域番号 |
09357001
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
渡邉 建彦 (渡邊 建彦) 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (70028356)
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| 研究分担者 |
谷内 一彦 東北大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (50192787)
伊藤 正敏 東北大学, サイクロトロンラジオアイソトープセンター, 教授 (00125501)
井戸 達雄 東北大学, サイクロトロンラジオアイソトープセンター, 教授 (80134063)
松澤 大樹 予見医学研究所, 所長
松沢 大樹 予見医学研究所, 所長
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
29,800千円 (直接経費: 29,800千円)
2000年度: 4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
1999年度: 4,100千円 (直接経費: 4,100千円)
1998年度: 6,600千円 (直接経費: 6,600千円)
1997年度: 15,100千円 (直接経費: 15,100千円)
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| キーワード | PET / F^<18>-標識化合物 / 3次元PET / 神経受容体 / 脳賦活試験法 / アルツハイマー病 / リガンド賦活法 / 臨床研究 / ^<18>F-標識化合物 / H1受容体 / スーパーコンピューター / 3次元データ再構成法 / ^<18>F-標識法 / ^<18>F-標識ヨウ化フルオロベンジル / ドパミンD2受容体 / ヒスタミンH1受容体 / 眠気 / ドパミンD_2受容体 / ヒスタミンH_1受容体 |
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| 研究概要 |
C^<11>-、F^<18>-ポジトロン標識化合物の開発
ポジトロン標識前駆体であるF^<18>-標識ヨウ化フルオロベンジル反応を確立した。F^<18>-fluoropropoxyfanの反応条件を確立し結合実験よりその特異性を調べた。C^<11>-ヨウ化メチルを合成する方法として、新しくガス相法を確立してC^<11>-リガンドを用いた臨床研究に応用した。さらに合成収率の高いC^<11>-メチルトリフレート法を確立した。従来法と比較すると数倍以上比放射能が高く安定して標識合成が可能になった。新しい合成法により、C^<11>-ドキセピン(H1アンタゴニスト)、ラクロプライド(D2アンタゴニスト)、ドネペジル(アセチルコリンエステラーゼ阻害薬)を新規に合成することに成功した。
3次元PETカメラを用いたヒト疾患への応用
3次元PETカメラの臨床応用としてアルツハイマー型痴呆患者においてヒスタミンH1受容体量を測定し、アルツハイマー病の認知機能低下に伴ってH1受容体が減少することが分かった。うつ病、精神分裂病、ナルコレプシーにおいてH1受容体を測定している。
脳賦活試験法による高次脳機能の研究
(1)[C^<11>]ドキセピンを用いてH1受容体占拠率を測定し、眠気発生や認知能力低下にどれだけのH1受容体占拠が必要か明らかにすることを試みた。(2)H_2O^<15>と3D-PETを用いて眠気や認知機能低下の発生メカニズムを研究した。(3)情動を測定するために顔の表情認知タスクの開発と評価を行い、顔の表情認知課題遂行時に脳賦活部位と行動や心理的変化との相関を調べた。(4)正常者被験者におけるリガンド賦活法による神経伝達物質遊離測定をおこなった。被験者に直腸内にバルーンを留置して不快感・痛み刺激を与え、C^<11>-ドキセピンを投与し受容体結合量を測定した。ヒスタミン神経系が痛みの受容メカニズムに関係している大脳皮質、視床においてヒスタミンの遊離をヒトにおいて証明できた。
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