| 研究課題/領域番号 |
09357019
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
野村 靖幸 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 教授 (00034041)
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| 研究分担者 |
周東 智 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (70241346)
村山 俊彦 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (90174317)
大熊 康修 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助教授 (20127939)
服部 征雄 富山医科薬科大学, 和漢薬研究所, 教授 (40126545)
上原 孝 北海道大学, 大学院・薬学研究科, 助手 (00261321)
松田 彰 北海道大学, 大学院薬学研究科, 教授 (90157313)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
35,300千円 (直接経費: 35,300千円)
1999年度: 8,000千円 (直接経費: 8,000千円)
1998年度: 8,300千円 (直接経費: 8,300千円)
1997年度: 19,000千円 (直接経費: 19,000千円)
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| キーワード | 老化促進モデルマウス / senescence accelerated mouse (SAM) / 学習記憶障害 / うつ病 / 脳虚血 / 神経細胞死 / GDNF / 加齢 / senescence accelerated mouse(SAM) / differential display法 / グルタミンシンテターゼ / 促進老化マウス / 虚血モデル / 神経伝達物質 / 受容体 / ストレス刺激 / アポートシス / NO |
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| 研究概要 |
老化促進モデルマウス(SAM : senescence accelerated mouse)のP系は促進老化を示し,活動性の低下,脱毛,寿命短縮などの共通の老化所見を示す.SAMP8およびP10は学習記憶障害を示し,痴呆を主とする神経変性疾患の病態モデルとして,また脳の老化機構解析のモデルとして有用である.今回の3年間の研究で以下のような新しい知見を得た.
1)強制水泳実験による行動学的解析からP10が情動障害(うつ症状)を有すると考えられた.SAMP10の情動障害は三環系抗うつ薬デシプラミン投与により改善された.
2)P10脳の中脳領域(視床下部も含む)や大脳皮質では,D2/D3受容体結合量が有意に増加していた.5HT1A受容体結合は,P10海馬においてR1に比較し有意に増加していた.
3)記憶障害を発症するSAMP8(3-6ヶ月齢)にタマネギ水抽出物を2ヶ月間経口投与し(5ml/kg),Morris's water maze法で検討したところ,記憶障害の発症が改善された.
4)4血管閉塞(4VO)ラットの海馬Ca1領域のニューロン死および中大脳動脈結紮による永久全脳虚血(MCAO)ラットの脳梗塞巣のサイズは,dihydropyridine誘導体でありL型Caチャネル遮断作用とカルモジュリン拮抗作用を有するCV-159の経口投与(5-10mg/kg)により抑制された.さらに4VOラットにおいてGDNF(グリア細胞由来栄養因子)の海馬実質内への注入はCA1領域のニューロン死を抑制した.
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