| 研究課題/領域番号 |
09470085
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
ウイルス学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
山西 弘一 大阪大学, 医学部, 教授 (10029811)
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| 研究分担者 |
武田 和彦 大阪大学, 医学部, 助手 (70294072)
伊勢川 裕二 大阪大学, 医学部, 助手 (20184583)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
14,500千円 (直接経費: 14,500千円)
1998年度: 5,200千円 (直接経費: 5,200千円)
1997年度: 9,300千円 (直接経費: 9,300千円)
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| キーワード | HHV-6 / 全塩基配列 / variant / glycoprotein / chemokine receptor / chemokine / シグナル伝達 / chemoatractant / 糖蛋白 / gH / 中和抗体 |
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| 研究概要 |
Human herpesvirus 6(HHV-6)はその性質の違いから2つのvariantに分けられている。突発性発疹の原因ウイルスでvariant Bに属しているHST株の全塩基配列を決定し、その塩基配列と病原性の知られていないvariant Aに属するU1102株との比較を行った。その結果、variant AとBの間で著しく異なる6遺伝子を見い出し、それらの違いはvariant特異的なもので、PCR typingに使えることを明かにした。
HHV-6は2つのG-protein-coupled receptorのhomolog(U12とU51)をコードしていることを明らかにした。U12遺伝子はsplicingを有するmRNAをコードしており、そのcDNAをクローニングし、そしてその蛋白をK562細胞で発現させた。その発現細胞での各種chemokineの反応性をCa flaxと結合活性により検討した結果、U12はCC-chemokine receptorであることが明らかとなった。また、U12のmRNAは薬剤処理した感染細胞のRT-PCRの結果から感染後期に現れることが明らかとなった。U12のN末部分とGSTとの融合蛋白を大腸菌で発現させ、ウサギを用いて抗体を作成し、経時的にサンプリングした感染細胞を用いて western blotting法によりU12の発現時期を検討した。その結果、感染後24時間以降に発現することが明らかとなった。
HHV-6はchemokineのhomolog(U83)をコードしていることを明らかにした。 U83とFcとの融合蛋白をcos-7で発現させ、精製した。そのU83がmonocyteに対して Ca flaxを誘導し、chemoatractantとして機能することを明らかにした。また、 U83のmRNAは薬剤処理した感染細胞のRT-PCRの結果から感染後期に現れることを明らかにした。
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