| 研究課題/領域番号 |
09470244
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 (1999-2000)
群馬大学 (1997-1998) |
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研究代表者 |
竹之下 誠一 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (10167489)
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| 研究分担者 |
志村 龍男 群馬大学, 医学部, 助手 (00282393)
浅尾 高行 群馬大学, 医学部, 助教授 (40212469)
宮園 浩平 東京大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (90209908)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 2000
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| 研究課題ステータス |
完了 (2000年度)
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| 配分額 *注記 |
15,200千円 (直接経費: 15,200千円)
2000年度: 100千円 (直接経費: 100千円)
1999年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1998年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1997年度: 13,600千円 (直接経費: 13,600千円)
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| キーワード | TGF-β / Smad / 癌抑制遺伝子 / 増殖因子 / 遺伝子診断 |
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| 研究概要 |
対象遺伝子のヒトゲノム上の構造は、癌の臨床で行われるDNAを基質とした癌関連遺伝子の研究には不可欠なものである。我々は平成9年より、MAD関連遺伝子の構造決定と機能解析という研究課題の基に、TGF-βシグナル伝達系と癌との関連を明らかにするために、TGF-βシグナル伝達因子のなかのTGF-βII型受容体,Smad2 Smad3,Smad6,Smad7の遺伝子構造を決定し、様々な癌組織でのそれぞれの遺伝子異常の検討を行い報告してきた。今年度は、本プロジェクトの総括をした。
1.これまでにEMBL/GenBanKに登録した(Data Libraries under Accession Nos.)のは、
Smad2:U78726 to U78733
Smad3:AF025293 to AF025300,AB004922 to AB004930
Smad4(promotor):U44378
Smad6:AF041062 to AF041065
Smad7:AF026556 to AF026559
2.今回解析したTGF-βシグナル伝達因子のうちヒトの癌組織で遺伝子変異を確認できたのはSmad4、Smad2、TGF-βII型とI型受容体だけで、Smad3、Smad6、Smad7での異常は無かった。
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