| 研究課題/領域番号 |
09470283
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
藤井 義敬 名古屋市立大学, 医学部, 教授 (40156831)
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| 研究分担者 |
深井 一郎 名古屋市立大学, 医学部, 助手 (10244550)
山川 洋右 名古屋市立大学, 医学部, 助教授 (40148284)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
13,600千円 (直接経費: 13,600千円)
1998年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1997年度: 12,400千円 (直接経費: 12,400千円)
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| キーワード | T細胞分化 / positive selection / アポトーシス / bcl-2 / bcl-X / bax / caspase / PKC / negative selection / apoptosis / ICE |
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| 研究概要 |
ヒト胸腺細胞分化におけるbcl-2 familyの関与をFACSCanにて検討した。bcl-2はCD4+8+(DP)stageにてごく一部がpositive selectionをうけ、CD4あるいはCD8single positive(SP)へと分化していくが、多くはbcl-2がdown regulationされアポトーシスに陥り、除去されていくと考えられる。baxは各分化段階で発現に差は認めなかったが、bcl-xはDPにてup regulationをうけており、bcl-2とともにthymocyteの分化に関与していると考えられる。また、ヒト正常胸腺細胞をdexamethasoneあるいはetoposideにてアポトーシスを誘導し、caspaseの関与を検討した。caspase inhibitorの投与によるANNEXIN Vの抑制は認められず、またアポトーシス誘導後CPP32 activityの上昇もみられなかった。dexamethasone、etoposideによるヒト胸腺細胞のアポトーシスにcaspaseの関与は低いと考えられる。またpositive selcctionのシグナルについて解析を行った。calcium ionophore、ionomycin 2.0ng/mlとPKC activator、phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA)2.0μg/mlをmediumに加えヒト胸腺細胞を培養するとDP cellのCD8SPへの移行とCD4のdown regulation、アポトーシスの抑制が認められた。DP cellのpositive selectionには細胞内Ca濃度とPKCの活性化が関係していると考えられた。
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