| 研究課題/領域番号 |
09470486
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
化学系薬学
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
樋口 隆一 九州大学, 薬学研究科, 教授 (60122727)
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| 研究分担者 |
稲垣 昌宣 九州大学, 薬学研究科, 助手 (90274480)
山田 耕史 九州大学, 薬学研究科, 助手 (00253469)
宮本 智文 (宮本智 文) 九州大学, 薬学研究科, 助教授 (40182050)
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| 研究期間 (年度) |
1997 – 1999
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| 研究課題ステータス |
完了 (1999年度)
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| 配分額 *注記 |
12,200千円 (直接経費: 12,200千円)
1999年度: 2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1998年度: 2,700千円 (直接経費: 2,700千円)
1997年度: 6,900千円 (直接経費: 6,900千円)
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| キーワード | 棘皮動物 / ヒトデ類 / ナマコ類 / ウミユリ類 / スフィンゴ糖脂質 / 単離 / 構造決定 / 生物活性 |
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| 研究概要 |
ヒトデ、ナマコ等の棘皮動物には、生物活性スフィンゴ糖脂質の存在が期待される。本研究は新規医薬素材の探索を目的に、棘皮動物からスフィンゴ糖脂質を徹底的に単離、構造決定し、生物活性を評価する。その結果、以下の様な成果を得た。
1.ヒトデ類については、まずヤツデスナヒトデから2種のセレブロシド分子種、2種のセラミドラクトシド分子種、1種のスルファチド分子種、及び4種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。またアオヒトデからは2種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。更にオニヒトデからは新たに1種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。
2.ナマコ類については、まずグミから5種のセレブロシドと1種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。次にトラフナマコから3種のセレブロシド分子種と4種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。またニセクロナマコからは3種のセレブロシド分子種と2種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定した。更にマナマコからも3種のセレブロシド分子種と1種のガングリオシド分子種を単離し構造を決定出来た。
3.ウミユリ類については、ニッポンウミシダから2種のセレブロシド分子種と1種のリン糖脂質分子種を単離し構造を決定すると共に、2種の高極性リン糖脂質分子種を単離し、それらの部分構造を決定出来た。
4.生物活性については先ず、ブラインシュリンプ致死活性を検討した結果、ナマコ類グミ由来の5種のグルコセレブロシドに活性が見られた。次にラット褐色腫由来細胞PC12に対する神経突起伸展作用を検討した結果、ヤツデスナヒトデ、アオヒトデ、グミ、トラフナマコ及びマナマコ由来の7種のガングリオシド分子種が活性を示した。
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